3-bromo-2-hydroxy-5-phenylbenzoic acid
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Grundinformationen
- CAS
4906-68-7- Standard-SMILES
O=C(O)c1cc(-c2ccccc2)cc(Br)c1O- InChIKey
XVZSXNULHSIRCQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H9BrO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 293,116 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 291,97350625
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-bromo-2-hydroxy-5-phenylbenzoic acid
- IUPAC
- 5-Bromo-4-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
- Englischer Name
- 3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid
- Summenformel
- C13H9BrO3
- Molmasse
- 293.11
Namen und Synonyme
NSC-109116AKR1C1-IN-1AKR1C1-IN-1, 10 mM in DMSOXVZSXNULHSIRCQ-UHFFFAOYSA-N3-bromo-5-phenylsalicyclic acid3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid Exclusive5-Bromo-4-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid5-Bromo-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 5-bromo-4-hydroxy-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4906-68-7- PubChem CID
- 268734
- DTXSID
DTXSID70296397- ChEMBL
CHEMBL387536
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 212 · 212-214 °C
- Siedepunkt
- 401.2 · 401.2±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.611 · 1.611±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- 15 mg/ml; · DMF: 15 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:9): 0.1 mg/ml; DMSO: 12.5 mg/ml; Ethanol: 0.1 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 2.45 · 2.45±0.14(Predicted)
- Farbe
- White to pink
- InChI
- 1S/C13H9BrO3/c14-11-7-9(8-4-2-1-3-5-8)6-10(12(11)15)13(16)17/h1-7,15H,(H,16,17)
- InChIKey
- XVZSXNULHSIRCQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC1=C(C(O)=O)C=C(C2=CC=CC=C2)C=C1Br
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThe aldo-keto reductase (AKR) enzymes constitute a family of related NADPH-dependent oxidoreductases. The 1C subfamily (AKR1C) includes four human hydroxysteroid dehydrogenases, with AKR1C1 being a 20α-HSD and the other three being 3α-HSDs. AKR1C1 metabolizes progesterone to an inactive progestin, 20α-hydroxy progesterone. In addition, AKR1C1 actions have been implicated in cancer and in the processing of neuroactive steroids involved in brain function. 3-bromo-5-phenyl Salicylic acid selectively inhibits AKR1C1 (Ki = 4 nM) over AKR1C2 (Ki = 87 nM), AKR1C3 (Ki = 4.2 μM), and AKR1C4 (Ki = 18.2 μM). Moreover, it potently inhibits the metabolism of progesterone by bovine aortic endothelial cells overexpressing AKR1C1 (IC50 = 460 nM).
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