Estetrol
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Grundinformationen
- CAS
15183-37-6- Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(O)cc4CC[C@H]3[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O- InChIKey
AJIPIJNNOJSSQC-NYLIRDPKSA-N- Summenformel
- C18H24O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 304,386 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 304,16745925
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Estetrol
- IUPAC
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,15alpha,16alpha,17beta-tetrol
- Englischer Name
- ESTETROL
- Summenformel
- C18H24O4
- Molmasse
- 304.38
Namen und Synonyme
E 4(8R,9S,13S,14S,15R,16R,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,15,16,17-tetrolUBE4AUBOX3UFD2AHDNB1DonestaESTETROLKIAA0126KIAA0684
Datenbank-Bezeichner
- CAS
15183-37-6、16127-99-4- PubChem CID
- 27125
- DTXSID
DTXSID50164888- ChEMBL
CHEMBL1230314、CHEMBL6068423- ChEBI
CHEBI:142773- UNII
- ENB39R14VF
- EC Number
- 840-340-4、844-239-6
- Nikkaji
- J15.350H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 233 · 233-236°C
- Siedepunkt
- 491.9 · 491.9±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.343 · 1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer
- Löslichkeit
- 20 mg/mL, · DMSO: soluble20mg/mL, clear
- pka
- 10.22 · 10.22±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to beige
- InChI
- InChI=1/C18H24O4/c1-18-7-6-12-11-5-3-10(19)8-9(11)2-4-13(12)14(18)15(20)16(21)17(18)22/h3,5,8,12-17,19-22H,2,4,6-7H2,1H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+/s3
- InChIKey
- AJIPIJNNOJSSQC-VRHMYLLRNA-N
- SMILES
- [C@@]12([H])CCC3C=C(O)C=CC=3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@@]21[H])O |&1:0,11,15,17,18,20,22,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H351
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenEstetrol is an estrogen steroid hormone exclusively produced by fetal liver from estradiol and estriol during pregnancy. It binds to estrogen receptors (ERs) with 4-fold higher affinity for ERα over ERβ and exhibits estrogenic effects in most tissues expressing ERs (bone, brain, vagina, and endometrium). In breast tumors, however, estetrol acts as an estrogen antagonist in the presence of estradiol, preventing tumor growth.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter51 Anbieter
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
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梯希爱（上海）化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
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