α-Cyclopropyl-4-methoxybenzylamin
1-Cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)methylamine
Grundinformationen
- CAS
54398-65-1- Standard-SMILES
COc1ccc(C(N)C2CC2)cc1- InChIKey
IVVASFZJFLBRPG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H15NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 177,24 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 177,1153641
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)methylamine
- IUPAC
- cyclopropyl-(4-methoxyphenyl)methanamine
- Lokaler Name
- α-Cyclopropyl-4-methoxybenzylamin
- Englischer Name
- alpha-cyclopropyl-4-methoxybenzylamine
- Summenformel
- C11H15NO
- Molmasse
- 177.24
Namen und Synonyme
54398-65-11-Cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)methylaminecyclopropyl-(4-methoxyphenyl)methanamine1-cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)methanaminealpha-Cyclopropyl-4-methoxybenzylamineCyclopropyl(4-methoxyphenyl)methanamineMFCD00044830(1S)CYCLOPROPYL(4-METHOXYPHENYL)METHYLAMINE71477-15-1EINECS 259-148-11213534-37-2EINECS 275-505-4
Weitere Namen anzeigen
α-cyclopropyl-4-methoxybenzylamineα-Cyclopropyl-4-methoxybenzenemethanamineBenzenemethanamine, α-cyclopropyl-4-methoxy-C-Cyclopropyl-C-(4-Methoxy-phenyl)-MethylaMineC-Cyclopropyl-C-(4-methoxy-phenyl)-methylamine,free base
(1)-alpha-Cyclopropyl-4-methoxybenzylamineOprea1_681997SCHEMBL297343(1S)CYCLOPROPYL(4-METDTXSID80969520HMS1779N01ECA39865AKOS000199902
Datenbank-Bezeichner
- CAS
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 35,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 13
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 159
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2921199990
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-Cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)methylamine is used as a reactant in the preparation of substituted aminopyridines and aminopyrazines as protein kinase inhibitors.
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