Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate

HCID 2724029CAS 108554-34-3

Grundinformationen

Standard-SMILES
COC(=O)C1CNCCC1=O
InChIKey
XBNGBGYWMXBQRX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H11NO3
Durchschnittliche Molmasse
157,17 g/mol
Monoisotopische Masse
157,07389321

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate
IUPAC
methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate
Englischer Name
4-OXO-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
Summenformel
C7H11NO3
Molmasse
157.17

Namen und Synonyme

Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate108554-34-3DTXSID10369110RefChem:355829DTXCID703201464-Oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl esterMFCD007786783-Piperidinecarboxylic acid, 4-oxo-, methyl estermethyl 4-oxonipecotate4-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl esterSCHEMBL567797XBNGBGYWMXBQRX-UHFFFAOYSA-N
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3-CARBOMETHOXY-4-PIPERIDONE3-(Methoxycarbonyl)piperidin-4-oneMethyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate4-Oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-6-methoxy-
Methyl 4-piperidone-3-carboxylateMethyl4-oxopiperidine-3-carboxylateAKOS006228675SB30531DB-059766CS-04409124-oxo-piperidine-3carboxylic acid methyl esterEN300-307582

Datenbank-Bezeichner

CAS
108554-34-3
PubChem CID
2724029
DTXSID
DTXSID10369110
Nikkaji
J283.215A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
55,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
11

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
249 ℃ · 249℃
Dichte
1.15 · 1.150
Flammpunkt
105 ℃ · 105℃
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
pka
11 · 11.00±0.20(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethyl 4-Oxopiperidine-3-Carboxylate is a reactant used in the synthesis of potent inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase. Also a reactant in the preparation of potent cytotoxic agents which are phenanthrene-based tylophorine analogues.

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