Grundinformationen
- Standard-SMILES
COC(=O)C1CNCCC1=O- InChIKey
XBNGBGYWMXBQRX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H11NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 157,17 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 157,07389321
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate
- IUPAC
- methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate
- Englischer Name
- 4-OXO-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
- Summenformel
- C7H11NO3
- Molmasse
- 157.17
Namen und Synonyme
Methyl 4-oxopiperidine-3-carboxylate108554-34-3DTXSID10369110RefChem:355829DTXCID703201464-Oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl esterMFCD007786783-Piperidinecarboxylic acid, 4-oxo-, methyl estermethyl 4-oxonipecotate4-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl esterSCHEMBL567797XBNGBGYWMXBQRX-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
3-CARBOMETHOXY-4-PIPERIDONE3-(Methoxycarbonyl)piperidin-4-oneMethyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate4-Oxo-3-piperidinecarboxylic acid methyl ester1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-6-methoxy-
Methyl 4-piperidone-3-carboxylateMethyl4-oxopiperidine-3-carboxylateAKOS006228675SB30531DB-059766CS-04409124-oxo-piperidine-3carboxylic acid methyl esterEN300-307582
Datenbank-Bezeichner
- CAS
108554-34-3- PubChem CID
- 2724029
- DTXSID
DTXSID10369110- Nikkaji
- J283.215A
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 55,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 179
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 249 ℃ · 249℃
- Dichte
- 1.15 · 1.150
- Flammpunkt
- 105 ℃ · 105℃
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- pka
- 11 · 11.00±0.20(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 4-Oxopiperidine-3-Carboxylate is a reactant used in the synthesis of potent inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase. Also a reactant in the preparation of potent cytotoxic agents which are phenanthrene-based tylophorine analogues.
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