AG-G-90643
Grundinformationen
- CAS
73476-18-3- Standard-SMILES
C[Si](C)(C)CCS(=O)(=O)c1ccccc1- InChIKey
IVPQHMQOYMNETK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H18O2SSi
- Durchschnittliche Molmasse
- 242,41 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 242,07967752
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- AG-G-90643
- IUPAC
- 2-(benzenesulfonyl)ethyl-trimethylsilane
- Englischer Name
- PHENYL 2-(TRIMETHYLSILYL)ETHYL SULFONE
- Summenformel
- C11H18O2SSi
- Molmasse
- 242.41
Namen und Synonyme
73476-18-3DTXSID20369308AG-G-90643RefChem:317437DTXCID30320344Trimethyl(2-(phenylsulfonyl)ethyl)silane2-(benzenesulfonyl)ethyl-trimethylsilanePhenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfonetrimethyl[2-(phenylsulfonyl)ethyl]silaneSCHEMBL8071225AKOS015889048DB-255942
Weitere Namen anzeigen
(2-Phenylsulfonylethyl)trimethylsilane1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethanePHENYL 2-(TRIMETHYLSILYL)ETHYL SULFONE, 99+%Benzene, [[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]-1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane, 2-(Phenylsulfonyl)ethyltrimethylsilane, 2-(Trimethylsilyl)ethyl phenyl sulfone
[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]tri(methyl)silane
Datenbank-Bezeichner
- CAS
73476-18-3- PubChem CID
- 2724975
- DTXSID
DTXSID20369308- Nikkaji
- J3.791.969A
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 42,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 15
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 279
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 51 · 51-52 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 347.4 · 347.4±34.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.04 · 1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- Löslichkeit
- sol all common ethereal, halocarbon, and hydrocarbon solvents.
- Aggregatzustand
- solid
- CAS Datenbank
- 73476 · 73476-18-3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29310099
- safety_code
- 22-24/25
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(2-Phenylsulfonylethyl)trimethylsilane is widely used as reagent for the synthesis of mono- and 1,1-disubstituted alkenes via sulfone metalation, alkylation, and fluoride-induced elimination.A sequence involving metalation, alkylation, and fluoride-induced elimination of benzenesulfinate allows the conversion of (2) to a terminal alkene. An analogous sequence involving a double alkylation of (2) provides a 1,1-disubstituted alkene (eq 2). The lithio derivative of (2) has also been used to prepare cyclopropylidene derivatives, homoallylic alcohols, and allyl silanes via the Julia alkenation.
Darstellung
synthetische(2-phenylsulfonylethyl)trimethylsilane (2) is prepared by radical addition of thiophenol to vinyltrimethylsilane to give (2-phenylthioethyl)trimethylsilane (1), which is then oxidized with hydrogen peroxide).
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