Phenylselenotrimethylsilane
Grundinformationen
- CAS
33861-17-5- Standard-SMILES
C[Si](C)(C)[Se]c1ccccc1- InChIKey
MRRIPSZDPMMQEO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H14SeSi
- Durchschnittliche Molmasse
- 229,26 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 230,003
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Phenylselenotrimethylsilane
- IUPAC
- trimethyl(phenylselanyl)silane
- Englischer Name
- Trimethyl(phenylseleno)silane
- Summenformel
- C9H14SeSi
- Molmasse
- 229.25
Namen und Synonyme
33861-17-5TRIMETHYL(PHENYLSELENO)SILANEPhenylselenotrimethylsilanetrimethyl(phenylselanyl)silane(Phenylseleno)trimethylsilanePhenyl trimethylsilyl selenideTrimethylsilyl phenyl selenidePhenylselenotrimethylsilane [MI]Benzene, ((trimethylsilyl)seleno)-UNII-PH8Y926H8IPH8Y926H8IMFCD00061470
Weitere Namen anzeigen
PHENYLTRIMETHYLSILYLSELENIDE(TRIMETHYLSILYLSELENO)BENZENErimethyl(phenylselanyl)silaneBenzene, [(trimethylsilyl)seleno]-Trimethyl(phenylseleno)silane, tech.Trimethyl(phenylseleno)silanetech.ca90%
Benzene,[(trimethylsilyl)seleno]-PhSeSiMe338861-17-5C9H14SeSiSCHEMBL560967DTXSID80369309AKOS015840365SY527023
Datenbank-Bezeichner
- CAS
33861-17-5- PubChem CID
- 2724976
- DTXSID
DTXSID80369309- UNII
- PH8Y926H8I
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 0 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 0
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 111
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- -14 · -14--9°
- Siedepunkt
- 51 · 51-53 °C (0.3 mmHg)
- Dichte
- 2020 · d2020 1.1960
- Brechungsindex
- 1.5515 · 1.5515-1.5555
- Löslichkeit
- 2 O, · sol benzene, Et2O, THF, MeCN.
- Wichte
- 1.196 · 1.196
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- tsca
- No
- risk_code
- 50/53-33-23/25
- hazard_code
- N-T
- safety_code
- 61-60-45-28A-20/21
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSelenating reagent.
Darstellung
synthetischePhenyl Trimethylsilyl Selenide is conveniently prepared by the reduction of diphenyl diselenide with sodium in THF, followed by silylation of thus formed PhSeNa with chlorotrimethylsilane. In a small scale reaction, silylation of PhSeLi, which can be prepared in situ from metallic selenium and phenyllithium in THF, is alternatively utilized.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Anbieter13 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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