[(4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl]bis(diphenylmethanol)

HCID 2725026CAS 93379-48-7

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC1(C)O[C@@H](C(O)(c2ccccc2)c2ccccc2)[C@H](C(O)(c2ccccc2)c2ccccc2)O1
InChIKey: OWVIRVJQDVCGQX-VSGBNLITSA-N
Summenformel: C31H30O4
Durchschnittliche Molmasse: 466,577 g/mol
Monoisotopische Masse: 466,21440944

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: [(4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl]bis(diphenylmethanol)
IUPAC: [(4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl]bis(diphenylmethanol)
Englischer Name: (-)-Taddol
Summenformel: C31H30O4
Molmasse: 466.58

Namen und Synonyme

TADDOL(R,R)-TADDOL((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(diphenylmethanol)5R)-2a'(-)-TADDOLSEEBACH REAGENT(-)-TADDOL 98%, (99% E.E.)(R,R)-(-)-2,3-O-ISOPROPYLIDENE-1,1,4,4-(2R,3R)-(-)-4,5-BIS(DIPHENYLHYDROXYMETHY

Datenbank-Bezeichner

CAS: 93379-48-7
PubChem CID: 2725026
DTXSID: DTXSID30369334
Nikkaji: J231.889J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 193 · 193-195 °C(lit.)
Siedepunkt: 489.39 °C · 489.39°C (rough estimate)
Dichte: 1.0864 · 1.0864 (rough estimate)
Brechungsindex: -69 ° · -69 ° (C=1, CHCl3)
storage temp.: Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand: Powder
pka: 12.28 · 12.28±0.29(Predicted)
Farbe: white
BRN: 3657855 · 3657855
InChIKey: RNSJHECWLNVNFE-KYJUHHDHSA-N
SMILES: C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)([C@@H]1OC(C)(C)O[C@H]1C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)O)O |&1:13,19,r|
CAS Datenbank: 93379 · 93379-48-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 29329970
risk_code: 36/38-36/37/38-20/21/22
hazard_code: Xi,Xn
safety_code: 24/25-36-26
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenHydrogen-bonding organocatalyst examined in terms of acidity, deprotonation enthalpies and hydrogen bondingCatalyst involved in synthesis of cyclopropylamines via addition reactions of Grignard reagents to amidesReactant or reagent involved in:Enantioswitching of catalytic asymmetric hydroborationSynthesis of derivative ligands for asymmetric hydroformylation of alkenesAmide-directed catalytic asymmetric hydroboration of trisubstituted alkenesAddition of deactivated alkyl Grignard reagents to aldehydes

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Nachgelagerte Produkte

1,3-Dioxolane, 4,5-bis(chlorodiphenylmethyl)-2,2-dimethyl-, (4R,5R)-

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