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Ethyl 5-aminopyrazolo(1,5-a)quinazoline-3-carboxylate

HCID 2727410
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
289651-60-1
Standard-SMILES
CCOC(=O)c1cnn2c1nc(N)c1ccccc12
InChIKey
QMAKXUSBZUAODT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H12N4O2
Durchschnittliche Molmasse
256,26 g/mol
Monoisotopische Masse
256,09602564

Überblick

inhibits adenylate cyclase activity of edema factor and CyaA toxin; structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethyl 5-aminopyrazolo(1,5-a)quinazoline-3-carboxylate
IUPAC
ethyl 5-aminopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate

Namen und Synonyme

ethyl 5-aminopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylateethyl 5-aminopyrazolo(1,5-a)quinazoline-3-carboxylateethyl APQCRefChem:921285Ethyl-5-aminopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate289651-60-1Maybridge3_005055Oprea1_233151DTXSID50369437HMS1445F17CCG-48903IDI1_016442
Weitere Namen anzeigen
SR-01000638398-1

Datenbank-Bezeichner

CAS
289651-60-1
PubChem CID
2727410
DTXSID
DTXSID50369437
Nikkaji
J1.937.440H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
82,5 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
19
Formalladung
0
Komplexität
352

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological ClassificationCompounds that bind to and inhibit the action of ADENYLYL CYCLASES.

Zugehörige Reaktionen

0
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