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Bis(diisopropylamino)chlorophosphine

HCID 2733425
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
56183-63-2
Standard-SMILES
CC(C)N(C(C)C)P(Cl)N(C(C)C)C(C)C
InChIKey
FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H28ClN2P
Durchschnittliche Molmasse
266,79 g/mol
Monoisotopische Masse
266,1678636

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Bis(diisopropylamino)chlorophosphine
IUPAC
N-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
Englischer Name
BIS(DIISOPROPYLAMINO)CHLOROPHOSPHINE
Summenformel
C12H28ClN2P
Molmasse
266.79

Namen und Synonyme

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine56183-63-2DTXSID00369907RefChem:569062DTXCID10320943628-718-5MFCD00061482N-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-aminePhosphorodiamidous chloride, tetrakis(1-methylethyl)-C12H28ClN2PSCHEMBL1117784bisdiisopropylaminochlorophosphine
Weitere Namen anzeigen
Bis(diisopropyamino)chlorophosphineChlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphineSKL629Bis(diisopropylaminodiisopropylaMino)phosphineChlorbis(diisopropylamino)phosphanChloro-di-N-(diisopropyl)-phosphiteBIS(DI-I-PROPYLAMINO)CHLOROPHOSPHINE
FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-NGCA18363Bis(di-isopropylamino)chlorophosphineChloro(bis(diisopropylamino))phosphaneAKOS015910528bis(N,N-diisopropylamino)chlorophosphinebis-(N,N-diisopropylamino)chlorophosphineBP-14118

Datenbank-Bezeichner

CAS
56183-63-2
PubChem CID
2733425
DTXSID
DTXSID00369907
EC Number
628-718-5
Nikkaji
J1.175.515A

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
4,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
6,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
16
Formalladung
0
Komplexität
159

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
100 · 100-104 °C(lit.)
Siedepunkt
291 ℃ · 291℃
Flammpunkt
130 ℃ · 130℃
storage temp.
Store under inert gas
Aggregatzustand
Powder
pka
4.5 · 4.50±0.70(Predicted)
Farbe
white to off-white
InChI
InChI=1S/C12H28ClN2P/c1-9(2)14(10(3)4)16(13)15(11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3
InChIKey
FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
P(N(C(C)C)C(C)C)(N(C(C)C)C(C)C)Cl
CAS Datenbank
56183 · 56183-63-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 5 Einträge

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation];H318 (97.6%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation]

P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.;Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%);Eye Dam. 1 (97.6%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 3261 8/PG 1
hs_code
29310099
risk_code
14-34
hazard_code
C
safety_code
26-27-28-36/37/39-45
hazard_class
8
packing_group
II
Speicherklasse
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications
Eye Dam. 1Skin Corr. 1B

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungBis(diisopropylamino)chlorophosphine is a white to off-white powder to crystalline organophosphorus compound, mainly used as an organic synthetic raw material or reaction reagent. It can be used in the synthesis of mixed phosphorothioate and methylenephosphine derivatives, etc. It is commonly used in chemical production and laboratory research.

VerwendenBis(diisopropylamino)chlorophosphine has been used in the synthesis of tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite ligand for palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig amination reaction.It is also can be used to synthesize:acyclic N-phosphonio imine catalyst for selective epoxidationsboryl-substituted methylenephosphonium derivatives

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

n-HexanAcetonitrilNatriumDi-iso-PropylaminPhosphorige Säure-trichloridDiethylether

Zugehörige Reaktionen

20
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 20196
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Reaktionsgleichung von HRID 20197
HRID 20197als Eduktuspto-grants-2010_06
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HRID 83973als Produktuspto-grants-2014_09
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HRID 83974als Eduktuspto-grants-2014_09
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HRID 145827als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
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HRID 215561als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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HRID 258157als Eduktuspto-grants-1993_11
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HRID 351968als Produktuspto-grants-2004_06
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