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2,2,6,6-Tetramethyl-4-methylidene-3,5-dioxa-2,6-disilaheptane

HCID 2733564
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
24697-35-6
Standard-SMILES
C=C(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C
InChIKey
QTLOQPVMBORRRD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H20O2Si2
Durchschnittliche Molmasse
204,41 g/mol
Monoisotopische Masse
204,10018295

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2,2,6,6-Tetramethyl-4-methylidene-3,5-dioxa-2,6-disilaheptane
IUPAC
trimethyl(1-trimethylsilyloxyethenoxy)silane
Englischer Name
1,1-Bis(trimethylsilyloxy)-ethene
Summenformel
C8H20O2Si2
Molmasse
204.41

Namen und Synonyme

24697-35-6DTXSID603699432,2,6,6-Tetramethyl-4-methylidene-3,5-dioxa-2,6-disilaheptaneRefChem:242967DTXCID20320979trimethyl(1-trimethylsilyloxyethenoxy)silaneKETENE BIS(TRIMETHYLSILYL) ACETALSCHEMBL51163431,1-DitriMethylsilyloxyethelene1,1-Bis(trimethylsilyloxy)-ethene3,5-Dioxa-2,6-disilaheptane, 2,2,6,6-tetramethyl-4-methylene-

Datenbank-Bezeichner

CAS
24697-35-6
PubChem CID
2733564
DTXSID
DTXSID60369943
Nikkaji
J1.416.923G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
18,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
147

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
50 °C · 50 °C (12 mmHg)
Dichte
0.8586 g/cm3 · 0.8586 g/cm3
Brechungsindex
1.418 · 1.418-1.421
Flammpunkt
25 °C · 25 °C
storage temp.
Refrigerator (+4°C) + Flammables area

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

risk_code
11
hazard_code
F
safety_code
24/25-16

Chemie und Industrie

Darstellung · 1 Eintrag

synthetische1,1-BIS(TRIMETHYLSILYLOXY)-ETHENE is prepared by disilylation of acetic acid dianion and silylation of the enolate of trimethylsilyl acetate are problematic because a mixture of O- and C-silyl compounds is generated in roughly equal proportions (eq 1)3 and these isomers are nearly inseparable.

Anbieter1 Anbieter

DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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