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2-Chloro-5-methylpyridin-3-amine

HCID 2734422
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
34552-13-1
Standard-SMILES
Cc1cnc(Cl)c(N)c1
InChIKey
CQKIBEOVARIBDN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H7ClN2
Durchschnittliche Molmasse
142,58 g/mol
Monoisotopische Masse
142,0297759

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Chloro-5-methylpyridin-3-amine
IUPAC
2-chloro-5-methylpyridin-3-amine
Englischer Name
3-AMINO-2-CHLORO-5-PICOLINE
Summenformel
C6H7ClN2
Molmasse
142.59

Namen und Synonyme

34552-13-12-chloro-5-methylpyridin-3-amineDTXSID50370301RefChem:258991DTXCID90321337624-418-33-AMINO-2-CHLORO-5-METHYLPYRIDINE3-Amino-2-chloro-5-picoline5-Amino-6-chloro-3-picolineMFCD034276563-Amino-2-chloro--5-methylpyridine3-Pyridinamine, 2-chloro-5-methyl-
Weitere Namen anzeigen
3-chloro-5-Methylpyridin-2-aMineTIMTEC-BB SBB004139Guaiacol Impurity 293-AMINO-2-CHLORO-5-PICOLIN3-Amino-6-chloro-3-picoline2-CHLORO-3-AMINO-5-PICOLINE5-Amino-6-chloro-3-picoline,97%
2-CHLORO-5-METHYL-PYRIDIN-3-YLAMINE2-chloro-5-methyl-pyridin-3-amineSCHEMBL2213212-chloro-5-methyl-3-pyridylamine5-methyl-3-amino-2-chloropyridineCS-D0774SBB004139AKOS005257275

Datenbank-Bezeichner

CAS
34552-13-1
PubChem CID
2734422
DTXSID
DTXSID50370301
EC Number
624-418-3
Nikkaji
J3.153.008C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
38,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
9
Formalladung
0
Komplexität
97,1

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
86 · 86-91 °C
Siedepunkt
232.49 °C · 232.49°C (rough estimate)
Dichte
1.2124 · 1.2124 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4877 · 1.4877 (estimate)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
soluble in Methanol
Aggregatzustand
powder to crystal
pka
2.81 · 2.81±0.10(Predicted)
Farbe
White to Brown
InChI
1S/C6H7ClN2/c1-4-2-5(8)6(7)9-3-4/h2-3H,8H2,1H3
InChIKey
CQKIBEOVARIBDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cc1cnc(Cl)c(N)c1
CAS Datenbank
34552 · 34552-13-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38-20/21/22-41-37/38-22
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
36/37/39-26
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Darstellung

synthetische3-Amino-2-chloro-5-picoline is synthesized by reacting different isothiocyanates with 3-amino-2-chloropyridine in sabinene under microwave irradiation, yielding the product in 66%[1].

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Stannous chloride dihydrate5-Methyl-2-pyridylaminEthanolCalciumoxidPhosphorylchloridNatriumnitritDiethyletherEthylacetatSalpetersureDichlormethanNatriumhydroxidMagnesiumsulfatSchwefelsure2-Chloro-5-methyl-3-nitropyridine

Nachgelagerte Produkte

3-Amino-5-methylpyridine-2-carbonitrile2,5-DICHLORO-3-METHYLPYRIDINE2,6-dichloro-5-Methyl-pyridin-3-ylaMine

Zugehörige Reaktionen

15
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 192517
HRID 192517als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
Reaktionsgleichung von HRID 416640
HRID 416640als Eduktuspto-grants-2012_01
Reaktionsgleichung von HRID 419899
HRID 419899als Eduktuspto-grants-2012_01
Reaktionsgleichung von HRID 472028
HRID 472028als Produktuspto-grants-2014_01
Reaktionsgleichung von HRID 602530
HRID 602530als Produktuspto-grants-2011_03
Reaktionsgleichung von HRID 659935
HRID 659935als Eduktuspto-grants-2011_12
Reaktionsgleichung von HRID 1366728
HRID 1366728als Eduktuspto-grants-2011_02
Reaktionsgleichung von HRID 1393766
HRID 1393766als Eduktuspto-grants-2008_03
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