HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester, (3R)-
ETHYL (R)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTANOATE · ETHYL (R)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRATE · (R/S)-Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutyrate · RECHB · (R)-4-ChL · (R)-Ethyl 4-chloro-3- · Levocarnitine Impurity 33 · Ethyl(R)-(+)-4-chloro-3-Hydrox
Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 90866-33-4 |
|---|---|
| Summenformel | C6H11ClO3 |
| Durchschnittliche Molmasse | 166,6 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 166,0396719 g/mol |
| SMILES | CCOC(=O)C[C@@H](O)CCl |
| InChIKey | ZAJNMXDBJKCCAT-RXMQYKEDSA-N |
| PubChem CID | 2734445 |
| DTXSID | DTXSID20370313 |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 0,4 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 46,5 |
| H-Brücken-Donoren | 1 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 3 |
| Frei drehbare Bindungen | 5 |
| Schwere Atome | 10 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 105 |
| Schmelzpunkt | 93-95 °C |
| Siedepunkt | 93-95 °C/5 mmHg (lit.) |
| Dichte | 1.19 g/mL at 25 °C (lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1.452 |
| Flammpunkt | >110°C |
| Lagerbedingungen | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| Löslichkeit | Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) |
| pKa (Säurekonstante) | 13.23±0.20(Predicted) |
| Aggregatzustand | Oil |
| Farbe | Clear Colourless |
| Wichte | 1.190 |
| InChI | 1S/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3/t5-/m1/s1 |
| InChIKey | ZAJNMXDBJKCCAT-RXMQYKEDSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)C[C@@H](O)CCl |
| CAS Datenbank | 90866-33-4(CAS DataBase Reference) |
Sicherheit & Vorschriften
| Wassergefährdungsklasse (WGK) | 3 |
|---|---|
| UN-Transportnummer | 2810 |
| Zollcode | 29181990 |
| R-Sätze (R) | 41 |
| Gefahrensymbole | Xi |
| Sicherheitshinweise (S) | 26-36-36/39 |
| Gefahrenklasse | 6.1Eye Dam. 1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Lagerklasse | 10 - Combustible liquids |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate is a chiral building block that can be used:To prepare allyl stannane, a precursor for the total synthesis of macrolide iriomoteolide-1b.As a starting material for the synthesis of a chiral g-αmino acid fragment, which in turn is used to prepare the immunosuppressive agent FR252921.