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Silver mesylate

HCID 2735132
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2386-52-9
Standard-SMILES
CS(=O)(=O)O.[Ag]
Summenformel
CH3AgO3S
Durchschnittliche Molmasse
202,97 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Silver mesylate
Englischer Name
Silver mesylate
Summenformel
CH3AgO3S
Molmasse
202.97

Namen und Synonyme

SMSSILVER METHANESULFONATEMRSRSPMSYSILVER MESYLATESilver Mesylate 99%Silver methylsulfonatesilver methanesulphonatemethanesulfonylacidsilverSilver(I) methanesulfonate

Datenbank-Bezeichner

CAS
2386-52-9
PubChem CID
2735132

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
252 · 252-256 °C (lit.)
Dichte
1.405 at · 1.405 at 20℃
storage temp.
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White to beige or light gray
PH
1 at · 1 at 20℃ and 10g/L
Wasserlöslichkeit
Soluble in water, alcohol, ether and benzene. Slightly soluble in toluene, o-chlorotoluene and ethyl disulfide. Insoluble in hexane and methylcyclopentane.
InChI
InChI=1S/CH4O3S.Ag/c1-5(2,3)4;/h1H3,(H,2,3,4);/q;+1/p-1
InChIKey
MLKQJVFHEUORBO-UHFFFAOYSA-M
SMILES
S([O-])(=O)(=O)C.[Ag+]
Oberflächenspannung
77.8 mN/m · 77.8mN/m at 1g/L and 20℃
CAS Datenbank
2386 · 2386-52-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Methanesulfonic acid, silver(1+) salt (2386-52-9)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
ridadr
1759
hs_code
28432900
RTECS-Nr.
PB2685000
risk_code
36/37/38-20/21/22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
26-36-36/37/39-22
hazard_class
8
packing_group
III
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenGold Catalysts—21st Century'Gold Rush' Catalyst for: .Heterocyclization reactions . CO2-mediated rearrangement of propargyl alcohols for the synthesis of a,-unsaturated ketones and esters

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

DisilberoxidMethansulfonsure

Nachgelagerte Produkte

tributylstannyl methanesulfonateAcetic acid, 2-[(methylsulfonyl)oxy]-

Anbieter

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