Fmoc-[3S]-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame
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Grundinformationen
- CAS
142855-79-6- Standard-SMILES
O=C(O)CN1CCCC[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c3ccccc32)C1=O- InChIKey
ZYSRRJZAOFHCSC-FQEVSTJZSA-N- Summenformel
- C23H24N2O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 408,454 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 408,16852187
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fmoc-[3S]-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame
- IUPAC
- [(3S)-3-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-oxoazepan-1-yl]acetic acid
- Englischer Name
- 1H-Azepine-1-aceticacid,3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-,(3S)-(9CI)
- Summenformel
- C23H24N2O5
- Molmasse
- 408.45
Namen und Synonyme
Fmoc-[3S]-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame98+%(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid2-[(3S)-3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-oxoazepan-1-yl]acetic acid(S)-3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid(3S)-3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid1H-Azepine-1-acetic acid,3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-, (3S)-1H-Azepine-1-aceticacid,3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-,(3S)-(9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
142855-79-6- PubChem CID
- 2756204
- DTXSID
DTXSID30373294- Nikkaji
- J1.861.253D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 692 · 692.0±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 3.73 · 3.73±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 29225090
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenFmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame is used in the synthesis of unsubstituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors. It is also used to prepare peptidomimetics containing Freidinger lactams as STAT3 inhibitors.
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