Methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
Grundinformationen
- CAS
54177-02-5- Standard-SMILES
COC(=O)CC(=O)c1ccccc1OC- InChIKey
OEIWRCBBMGTEMA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H12O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 208,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 208,07355886
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
- IUPAC
- methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
- Englischer Name
- 3-(2-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester
- Summenformel
- C11H12O4
- Molmasse
- 208.21
Namen und Synonyme
54177-02-5methyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate3-(2-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl esterMFCD03424780methyl 2-methoxybenzoylacetate3-(2-Methoxyphenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropionic acid methyl esterbenzenepropanoic acid, 2-methoxy-beta-oxo-, methyl esterMethyl-3-(methoxyphenyl)-3-oxopropionatemethyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-propanoateMethyl 3-(2-Methoxyphenyl)-3-oxopropionateSCHEMBL447573
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AKOS BBS-00002639Methyl 2-methoxy-β-oxobenzenepropanoate3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoic acid methyl esterBenzenepropanoic acid, 2-methoxy-β-oxo-, methyl ester
DTXSID50374884OEIWRCBBMGTEMA-UHFFFAOYSA-NALBB-021812AB1488AKOS000271394SB37590AS-44591DA-32884
Datenbank-Bezeichner
- CAS
54177-02-5- PubChem CID
- 2759697
- DTXSID
DTXSID50374884
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 52,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 15
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 237
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 179 · 179-180 °C(Press: 15 Torr)
- Dichte
- 1.211 · 1.211
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- pka
- 10.22 · 10.22±0.46(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenMethyl 3-(2-Methoxyphenyl)-3-oxopropanoate is a reactant that has been used in the synthesis of indanonecarboxylates in a catalytic Nazarov reaction.
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