Ethyl 2-methyl-beta-oxobenzenepropanoate

HCID 2760276
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Grundinformationen

CAS
51725-82-7
Standard-SMILES
CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1C
InChIKey
UNULPFKXRJPSCO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H14O3
Durchschnittliche Molmasse
206,24 g/mol
Monoisotopische Masse
206,09429431

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethyl 2-methyl-beta-oxobenzenepropanoate
IUPAC
ethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
Englischer Name
3-Oxo-3-o-tolyl-propionic acid ethyl ester
Summenformel
C12H14O3
Molmasse
206.24

Namen und Synonyme

51725-82-7RefChem:1084817Ethyl 2-methyl-beta-oxobenzenepropanoateEthyl 3-oxo-3-(o-tolyl)propanoateethyl 3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoateEthyl (2-methylbenzoyl)acetate3-Oxo-3-o-tolyl-propionic acid ethyl esterMFCD03424817Ethyl 2-(2-methylbenzoyl)acetateethyl 2-methylbenzoylacetateethyl 3-oxo-3-o-tolylpropanoateEthyl o-toluoylacetate
Weitere Namen anzeigen
3-OXO-3-O-TOLYLPROPANOATEEthyl o-methylbenzoylacetateEthyl 3-(o-tolyl)-3-oxopropanoateEthyl (2-methylbenzoyl)acetate 97%2-Methylbenzoylacetic acid ethyl ester
3-Oxo-3-(2-tolyl)propionic acid ethyl esterSCHEMBL406193DTXSID70375090Ethyl 3-Oxo-3-(o-tolyl)propionateSTL134824ethyl 3-(o-tolyl)-3-oxo-propanoateAKOS005744946Ethyl (2-methylbenzoyl)acetate, 97%

Datenbank-Bezeichner

CAS
51725-82-7
PubChem CID
2760276
DTXSID
DTXSID70375090
Nikkaji
J62.869G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
43,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
15

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
256 · 256-257 °C(lit.)
Dichte
1.069 g/mL · 1.069 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.5255(lit.)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
clear liquid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2918.30.3000
Speicherklasse
12 - Non Combustible Liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant for:• ;Preparation of highly substituted furans by tandem condensation-cyclization reactions using bismuth triflate catalyst1• ;Co/Mn-mediated oxidative cross-coupling2• ;Enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation3• ;Preparation of cambinol analogs for sirtuin inhibition with antitumor action4

Vor- und nachgelagerte Produkte

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