Fmoc-Tyr(Me)-OH
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Grundinformationen
- CAS
77128-72-4- Standard-SMILES
COc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c3ccccc32)C(=O)O)cc1- InChIKey
JYQODLWFOPCSCS-QHCPKHFHSA-N- Summenformel
- C25H23NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 417,45 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fmoc-Tyr(Me)-OH
- Englischer Name
- Fmoc-Tyr(Me)-OH
- Summenformel
- C25H23NO5
- Molmasse
- 417.45
Namen und Synonyme
Fmoc(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(4-Methoxyphenyl)propanoic acidFmoc-Tyr(me)FMOC-PHE(4-OME)-OHFMOC-L-TYR(ME)FMOC-TYR(ME)-OHFMOC-TYR(AL)-OHFMOC-L-TYR(ME)-OHFmoc-4-Methoxy-PheFMOC-L-4-METHOXYPHE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
77128-72-4- PubChem CID
- 2762281
- EC Number
- 812-305-3
- Nikkaji
- J1.180.828J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 161 °C · 161 °C
- Siedepunkt
- 647.8 · 647.8±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.274 · 1.274±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- pka
- 2.97 · 2.97±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
- Major Application
- peptide synthesis
- InChIKey
- JYQODLWFOPCSCS-QHCPKHFHSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)[C@H](CC1=CC=C(OC)C=C1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
- CAS Datenbank
- 77128 · 77128-72-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 2 water endangering
- hs_code
- 29242990
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFmoc-Tyr(Me)-OH, also known as Fmoc-O-methyl-L-tyrosine, is an Fmoc protected tyrosine derivative that is potentially useful for proteomics studies and solid phase peptide synthesis techniques. Tyrosine is a important amino acid - one of the few amino acids which is phosphorylated to vary the physical properties of the peptides, and is a precursor for the formation of iodinated thyroid hormones. The Fmoc group is typically removed with a base such as pyridine - an orthogonal de-protection strategy to the acid labilie Boc group.
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