5-Chloro-2-methylpyridine

HCID 2762869

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Grundinformationen

CAS: 72093-07-3
Standard-SMILES: Cc1ccc(Cl)cn1
InChIKey: DEMKNLXJQNYAFY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H6ClN
Durchschnittliche Molmasse: 127,57 g/mol
Monoisotopische Masse: 127,01887687

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 5-Chloro-2-methylpyridine
IUPAC: 5-chloro-2-methylpyridine
Englischer Name: 5-Chloro-2-picoline
Summenformel: C6H6ClN
Molmasse: 127.57

Namen und Synonyme

5-chloro-2-methylpyridine72093-07-3DTXSID10376526RefChem:302444DTXCID703275545-Chloro-2-picoline2-METHYL-5-CHLOROPYRIDINEMFCD041141885-chloro-2-methyl-pyridinePYRIDINE, 5-CHLORO-2-METHYL-SCHEMBL111140AKOS006228306

Weitere Namen anzeigen

5-Chloro-3-methylpyridine3-Chloro-6-methylpyridine5-CHLORO-2-PICOLINE ISO 9001：2015 REACH5-CHLORO-2-PICOLINE5-CHLORO-2-METHYLPYRIDINE5-CHLORO-2-METHYLPYRIDINE (5-CHLORO-2-PICOLINE)

AMY6284SCHEMBL792214AB17SCHEMBL1311357SCHEMBL3837669SCHEMBL18668181SCHEMBL31171066BBL101715

Datenbank-Bezeichner

CAS: 72093-07-3
PubChem CID: 2762869
DTXSID: DTXSID10376526
Nikkaji: J2.238.660C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,8
Polarare Oberfläche (TPSA): 12,9 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 8
Formalladung: 0
Komplexität: 74,9

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 163 · 163.0±0.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.15 · 1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Inert atmosphere,Room Temperature
pka: 3.67 · 3.67±0.10(Predicted)
Aggregatzustand: Solid or liquid
InChI: InChI=1S/C6H6ClN/c1-5-2-3-6(7)4-8-5/h2-4H,1H3
InChIKey: DEMKNLXJQNYAFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(C)=NC=C(Cl)C=C1
CAS Datenbank: 72093 · 72093-07-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2933399990

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden5-Chloro-2-picoline is an organic reagent that can be used as a reaction reagent for the synthesis of alkyl-substituted pyridines via directed palladium(II)-catalyzed C-H activation of alkanoic acid amides. It has also been shown to have antitumour activity, inhibiting the growth of tumour cells, thereby preventing DNA replication and transcription.