4-Chloro-2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
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Grundinformationen
- CAS
129880-84-8- Standard-SMILES
O=Cc1sc(N2CCOCC2)nc1Cl- InChIKey
PXXGEJVHSHQARO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H9ClN2O2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 232,692 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 232,00732621
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-Chloro-2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
- IUPAC
- 4-Chloro-2-(morpholin-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
- Englischer Name
- 4-Chloro-2-(4-morpholino)-5-thiazolecarboxaldehyde
- Summenformel
- C8H9ClN2O2S
- Molmasse
- 232.69
Namen und Synonyme
Zinc025075104-Chloro-2-morpholinothiazol-5-carbaldehyde4-CHLORO-2-MORPHOLINOTHIAZOLE-5-CARBALDEHYDE4-Chloro-2-Morpholin-1ylthiazol-5-carbaldehyde4-chloro-2-morpholino-5-thiazolecarboxaldehyde4-Chloro-2-morpholin-4-ylthiazol-5-carbaldehyde4-CHLORO-2-MORPHOLIN-4-YL-THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE4-Chloro-2-morpholin-1yl-thiazole-5-carboxaldehyde4-Chloro-2-(4-morpholino)-5-thiazolecarboxaldehyde4-Chloro-2-(4-Morpholinyl)-5-thiazolecarboxaldehyde
Datenbank-Bezeichner
- CAS
129880-84-8- PubChem CID
- 2763065
- DTXSID
DTXSID40376711- EC Number
- 996-776-1
- Nikkaji
- J902.012H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C8H9ClN2O2S/c9-7-6(5-12)14-8(10-7)11-1-3-13-4-2-11/h5H,1-4H2
- InChIKey
- PXXGEJVHSHQARO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- ClC1=C(C=O)SC(N2CCOCC2)=N1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- risk_code
- 25-22
- hazard_code
- T,Xn
- safety_code
- 45
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-CHLORO-2-(4-MORPHOLINO)-5-THIAZOLECARBOXALDEHYDE is a thiazole-5-carbaldehyde derivative that is used in the preparation of thiazole analogs of chalcones.
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