Thyroid Hormone Receptor Antagonist (1-850)
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Grundinformationen
- CAS
251310-57-3- Standard-SMILES
O=C(C=C1CCN(c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)CC1)NNC(=O)Nc1cccc(C(F)(F)F)c1- InChIKey
CZMAYVNXNKBQKX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C21H20F3N5O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 463,416 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 463,14673878
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Thyroid Hormone Receptor Antagonist (1-850)
- IUPAC
- 2-{[1-(4-Nitrophenyl)piperidin-4-ylidene]acetyl}-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine-1-carboxamide
- Englischer Name
- Thyroid hormone receptor antagonist, 1-850
- Summenformel
- C21H20F3N5O4
- Molmasse
- 463.41
Namen und Synonyme
TR ANTAGONIST 1-850Thyroid hormone receptor antagonist, 1-8501-[[2-[1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-ylidene]acetyl]amino]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea2-(2-(-(4-NITROPHENYL)-4-PIPERIDINYLIDENE)ACETYL)-N-(3-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL)-1-HYDRAZINE CARBOXAMIDEAcetic acid, 2-[1-(4-nitrophenyl)-4-piperidinylidene]-, 2-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]hydrazide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
251310-57-3- PubChem CID
- 2765122
- DTXSID
DTXSID50872471- Nikkaji
- J1.920.140F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.464 · 1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 0.5 mg/ml · ≤0.5mg/ml in ethanol;50mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide
- Aggregatzustand
- crystalline solid
- pka
- 9.75 · 9.75±0.43(Predicted)
- Farbe
- yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 1
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThe activity of the thyroid hormones, L-thyroxine (T4; ) and 3,3'',5-triiodo-L-thyronine (T3; ), is mediated by thyroid hormone nuclear receptors TRα and TRβ. Gene knockout studies in mice indicate that TRα modulates the effect of thyroid hormone on calorigenesis and on the cardiovascular system, while TRβ plays a role in the development of the auditory system and in the negative feedback of thyroid stimulating hormone by T3 in the pituitary. Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) competitively blocks T3 binding to both TRα and TRβ (IC50s = 1.5 μM), demonstrating ~1,000-fold lower affinity for TRα in intact cells compared with T3. This compound is specific, showing no effect on the activity of the related retinoic acid receptor α.
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