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1,3-Dioxolan-2-one, 4-fluoro-

HCID 2769656
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Grundinformationen

CAS
114435-02-8
Standard-SMILES
O=C1OCC(F)O1
InChIKey
SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C3H3FO3
Durchschnittliche Molmasse
106,052 g/mol
Monoisotopische Masse
106,00662218

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,3-Dioxolan-2-one, 4-fluoro-
IUPAC
4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-one
Englischer Name
Fluoroethylene carbonate
Summenformel
C3H3FO3
Molmasse
106.05

Namen und Synonyme

FLUOROETHYLENE CARBONATE4-FLUORO-1,3-DIOXOLAN-2-ONEFLUOROETHYLENE CARBONATE (FEC)4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-one 97%FloroEthylene carbonateFluoroethylene carbonate 99%(FEC)4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-onean-2-one4-Fluoro-1uoro-1,3-dioxoL

Datenbank-Bezeichner

CAS
114435-02-8
PubChem CID
2769656
DTXSID
DTXSID20888867
EC Number
483-360-5、601-313-0
Nikkaji
J1.182.000J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
18 · 18-23 °C
Siedepunkt
212 ℃ · 212℃
Dichte
1.454 · 1.454
Dampfdruck
51 Pa · 51Pa at 25℃
Brechungsindex
1.396 to · 1.3960 to 1.4000
Flammpunkt
102 ° · >102°(216°F)
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless
Wasserlöslichkeit
Slightly miscible with water.
Major Application
battery manufacturing
InChI
InChI=1S/C3H3FO3/c4-2-1-6-3(5)7-2/h2H,1H2
InChIKey
SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1CC(F)OC1=O
LogP
-0.435 at · -0.435 at 20.1℃
CAS Datenbank
114435 · 114435-02-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1 · 1,3-Dioxolan-2-one, 4-fluoro- (114435-02-8)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
1
tsca
TSCA listed
hs_code
29329990
risk_code
22-36/38-43-48/22
hazard_code
Xn
safety_code
26-36/37
Speicherklasse
10 - Combustible liquids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-one is used as an electrolyte additive in lithium ion batteries. It also enables the formation of thin, smooth and stable passive solid electrolyte interphase (SEI) layer, which increases the cycling efficiency and discharge capacity retention of the secondary battery. Further, it is used as an intermediate in organic synthesis.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeThe preparation of Fluoroethylene carbonate is as follows:Add 114g of liquid ethylene carbonate at 50, 1.14g of palladium acetate (II) and 114g of dry acetonitrile (water 100ppm) to a 500ml Monel reactor containing the monophenyl iodine difluoride prepared in step (1) , Stir at 50°C for 0.5h, raise the temperature to 70°C and react for 5h (the molar ratio of ethylene carbonate to hydrogen fluoride in step (1) is 1.1:2.5, the molar ratio of ethylene carbonate to acetonitrile is 1.1:2.8, palladium acetate (II) The dosage is 1.0% of the mass of ethylene carbonate). The tail gas during the reaction was absorbed by potassium hydroxide solution with a mass fraction of 10%. After the reaction, vacuum distillation was carried out under the condition of 3mmHg. The 65-71°C fraction was collected to obtain 103.3g of fluoroethylene carbonate with a GC content of 99.3%. The yield of FEC was 75%.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

4-Chlor-1,3-dioxolan-2-onEthylencarbonat

Anbieter100 Anbieter

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]

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