1-Brom-4-fluor-2-nitrobenzol

1-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene

HCID 2773383CAS 446-09-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=[N+]([O-])c1cc(F)ccc1Br
InChIKey: XRXNWKIKQFEOGO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H3BrFNO2
Durchschnittliche Molmasse: 219,997 g/mol
Monoisotopische Masse: 218,93311866

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene
IUPAC: 1-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene
Lokaler Name: 1-Brom-4-fluor-2-nitrobenzol
Englischer Name: 1-BROMO-4-FLUORO-2-NITROBENZENE
Summenformel: C6H3BrFNO2
Molmasse: 220

Namen und Synonyme

2-BROMO-5-FLUORONITROBENZENE2-BroMo-5-fluo2-Bromo-5-fluoronitribenzene2-Bromo-5-fluoroanitrobenzene1-Bromo-2-nitro-4-fluorobenzene1-BROMO-4-FLUORO-2-NITROBENZENE1-BroMo-4-Fluoro-2-nitrobenzebe2-Bromo-5-fluoronitrobenzene98%2-Bromo-5-fluoronitrobenzene 98%2-BroMo-5-fluoronitrobenzene, 97+%

Datenbank-Bezeichner

CAS: 446-09-3
PubChem CID: 2773383
DTXSID: DTXSID20196232
UNII: Z74RSL9YDY
EC Number: 207-160-2
Nikkaji: J196.139J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 37 · 37-39°C
Siedepunkt: 148 · 148-150°C 35mm
Dichte: 1.808 · 1.808±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt: 148 · 148-150°C/35mm
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand: powder to lump to clear liquid
Farbe: White or Colorless to Yellow to Green
BRN: 2364227 · 2364227
InChI: InChI=1S/C6H3BrFNO2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9(10)11/h1-3H
InChIKey: XRXNWKIKQFEOGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(Br)=CC=C(F)C=C1[N+]([O-])=O
CAS Datenbank: 446 · 446-09-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

ridadr: UN2811
hs_code: 29049090
risk_code: 20/21/22-36/37/38
hazard_code: Xi
hazard_note: Irritant
safety_code: 26-36/37/39-36/37
hazard_class: 6.1
packing_group: III

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene serves as a reference for the analogous preparation of 2-bromo-4-fluoro-1-nitrobenzene[4]. The compound acts as a precursor in the synthesis of indole derivatives, including 7-bromo-4-fluoroindole, 4-fluoro-1H-indole-7-carbonitrile, and para-substituted precursors via linear pathways[4][5][8]. Furthermore, It functions as a reagent in coupling reactions with thiosalicylic acid or 5-chloro-2-aminobenzoic acid derivatives to produce substituted benzamides and benzoic acids[6][7].