(6-Formyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
94838-88-7- Standard-SMILES
O=Cc1cc2c(cc1B(O)O)OCO2- InChIKey
AKEPUIJBVDGLMX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H7BO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 193,951 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 194,03865372
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (6-Formyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid
- IUPAC
- (6-Formyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid
- Englischer Name
- 2-Formyl-4,5-methylenedioxyphenylboronic acid
- Summenformel
- C8H7BO5
- Molmasse
- 193.95
Namen und Synonyme
(6-formyl-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid6-FORMYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YLBORONIC ACID2-Formyl-4,5-methylenedioxyphenylboronic acid(6-formyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)boronic acid(2-FORMYL-4,5-METHYLENEDIOXY)BENZENEBORONIC ACIDBoronic acid, B-(6-formyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-Formyl-4,5-(methylenedioxy)benzeneboronic acid 95%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
94838-88-7- PubChem CID
- 2773423
- DTXSID
DTXSID20378450- EC Number
- 687-045-5
- Nikkaji
- J1.252.759D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 231 · 231-233
- Siedepunkt
- 434.3 · 434.3±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.49 · 1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 8.13 · 8.13±0.20(Predicted)
- InChI
- 1S/C8H7BO5/c10-3-5-1-7-8(14-4-13-7)2-6(5)9(11)12/h1-3,11-12H,4H2
- InChIKey
- AKEPUIJBVDGLMX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OB(O)c1cc2OCOc2cc1C=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- hs_code
- 2932990090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:• ;Enantioselective preparation of indenamines by cationic palladium complex-catalyzed tandem annulation with alkynes1• ;Stereoselective preparation of indenol derivatives via cationic palladium complex-catalyzed diastereoselective tandem annulation2• ;Synthesis of oxazoline-substituted potassium organotrifluoroborates3• ;Preparation of aristolactam analogs as an antitumor agent4• ;Suzuki-Miyaura coupling reactions5• ;Suzuki and Negishi cross-coupling reactions6
Anbieter34 Anbieter
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66061636 19370895928 · [email protected]
安徽合诺生物科技有限公司0555-2761852
Aladdin Scientific[email protected]
毕佳索（上海毕得医药科技股份有限公司）400-6005915 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
阿法埃莎（中国）化学有限公司400-6106006 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技股份有限公司）400-0056266 · [email protected]
武汉凯威斯科技有限公司86-027-67849912 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…