6-Chloro-2-fluoro-3-methylbenzyl bromide

HCID 2773680CAS 261762-88-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: Cc1ccc(Cl)c(CBr)c1F
InChIKey: QWQVTYYKMSFGGP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C8H7BrClF
Durchschnittliche Molmasse: 237,49 g/mol
Monoisotopische Masse: 235,94036822

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 6-Chloro-2-fluoro-3-methylbenzyl bromide
IUPAC: 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-fluoro-4-methylbenzene
Englischer Name: 6-CHLORO-2-FLUORO-3-METHYLBENZYL BROMIDE
Summenformel: C8H7BrClF
Molmasse: 237.5

Namen und Synonyme

261762-88-36-Chloro-2-fluoro-3-methylbenzyl bromide2-(bromomethyl)-1-chloro-3-fluoro-4-methylbenzeneMFCD01631373Benzene, 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-fluoro-4-methyl-SCHEMBL9558172-(bromomethyl)-1-chloro-3-fluoro-4-methyl-benzeneDTXSID00378635QWQVTYYKMSFGGP-UHFFFAOYSA-NSBB098840AKOS0158503512-chloro-5-methyl-6-fluorobenzyl bromide

Weitere Namen anzeigen

2-chloro-6-fluoro-5-methylbenzyl bromide6-Chloro-2-fluoro-3-methylbenzylbromide,97%

PS-10014DB-093333G71483F0056562-(Bromomethyl)-1-chloro-3-fluoro-4-methylbenzene, alpha-Bromo-6-chloro-2-fluoro-m-xylene

Datenbank-Bezeichner

CAS: 261762-88-3
PubChem CID: 2773680
DTXSID: DTXSID00378635

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 0 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 11
Formalladung: 0
Komplexität: 131

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 52 · 52-56℃
Siedepunkt: 103 °C/3mm · 103°C/3mm
Dichte: 1.569 · 1.569±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt: 103 °C/3mm · 103°C/3mm
storage temp.: 2 · 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

ridadr: 1760
hs_code: 2903998090
risk_code: 34-36/37/38
hazard_code: C
hazard_note: Corrosive/Lachrymatory
safety_code: 26-36/37/39
hazard_class: 8
packing_group: III

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden6-Chloro-2-fluoro-3-methylbenzyl Bromide (CAS# 261762-88-3) can be used for various inhibitions, such as, ROR-gamma-T inhibitors and Bub1 kinase inhibitors. It can also be used to treat various diseases by preparing it as an agonist of GPR131, as well as an anti-tumor agent.