4-(Diethoxyphosphoryl)benzoic acid
Grundinformationen
- CAS
1527-34-0- Standard-SMILES
CCOP(=O)(OCC)c1ccc(C(=O)O)cc1- InChIKey
RJRFVLZYAYSKHD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H15O5P
- Durchschnittliche Molmasse
- 258,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 258,06571021
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-(Diethoxyphosphoryl)benzoic acid
- IUPAC
- 4-diethoxyphosphorylbenzoic acid
- Englischer Name
- 4-(Diethoxyphosphinyl)benzoic Acid
- Summenformel
- C11H15O5P
- Molmasse
- 258.21
Namen und Synonyme
1527-34-04-(diethoxyphosphoryl)benzoic acidDTXSID70378642RefChem:288804DTXCID203296694-(Diethoxyphosphinyl)benzoic acid4-diethoxyphosphorylbenzoic AcidDIETHYL(4-CARBOXYPHENYL)PHOSPHONATEMFCD01872486Diethyl 4-carboxyphenylphosphonateBenzoic acid, 4-(diethoxyphosphinyl)-4-(Diethoxyphosphoryl)-benzoic acid
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p-Phosphonobenzoic Acid P,P-Diethyl EsterDiethyl(4-carboxyphenyl)phosphonate, 98 %
Benzoic acid,4-(diethoxyphosphinyl)-4-(Diethoxy-phosphoryl)-benzoic acidCHEMPACIFIC 60142SCHEMBL2207123RJRFVLZYAYSKHD-UHFFFAOYSA-Nbenzoic acid, 4-diethoxyphosphinyl-4-(Diethoxyphosphinyl)-Benzoic AcidAKOS015912023
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1527-34-0- PubChem CID
- 2773688
- DTXSID
DTXSID70378642- Nikkaji
- J137.959C
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 72,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 17
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 286
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 105 · 105-107 °C
- Siedepunkt
- 382 · 382.0±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at room temperature
- pka
- 3 · 3+-.0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- White waxy
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2931499090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-(Diethoxyphosphinyl)benzoic Acid is used as an analytical reagent used for enhanced chromatographic resolution of alcohol enantiomers as phosphonate derivatives.
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