Mercury(II) trifluoromethanesulfonate
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Grundinformationen
- CAS
49540-00-3- Standard-SMILES
O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.[Hg+2]- InChIKey
BPVYMDMPLCOQPJ-UHFFFAOYSA-L- Summenformel
- C2F6HgO6S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 498,728 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 499,87469204
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Mercury(II) trifluoromethanesulfonate
- IUPAC
- Mercury bis(trifluoromethanesulfonate)
- Englischer Name
- MERCURY(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE
- Summenformel
- CHF3HgO3S
- Molmasse
- 350.66
Namen und Synonyme
Hg(OTf)2mercuric triflateMERCURY TRIFLATEmercury(ii) triflateMercury(II) Triflate (2:1)Mercury trifluoromethanesulfonateMercury(Ⅱ) trifluoroMethanesulfonateMERCURY(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATEMERCURY(II) TRIFLUOROMETHANESULPHONATEMercury(II)trifluoromethanesulfonate,98%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
49540-00-3- PubChem CID
- 2775250
- DTXSID
DTXSID10379476- EC Number
- 627-708-8
- Nikkaji
- J1.056.025J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 350 °C · >350 °C (lit.)
- Löslichkeit
- 2 O · It is soluble in H2O and CH3CN, fairly soluble in CH3NO2 and CH2Cl2, insoluble in hexane, ether, and toluene.
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White
- Stabilität
- hygroscopic
- InChI
- 1S/2CHF3O3S.Hg/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
- InChIKey
- BPVYMDMPLCOQPJ-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- [Hg++].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2025 6.1/PG 2
- hs_code
- 28521000
- risk_code
- 26/27/28-33-50/53
- hazard_code
- T+,N,T,C
- hazard_note
- Corrosive/Toxic
- safety_code
- 13-28-36-45-60-61
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- II
- Speicherklasse
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 1 DermalAcute Tox. 2 InhalationAcute Tox. 2 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1STOT RE 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenHg(OTf)2 exhibits remarkable catalytic activity for the hydroxylative cyclization of 1,6-enynes. Mercuric triflate is a very versatile reagent and has been used for several organic catalytic transformations including C-C bond forming cyclizations, alkyne hydrations, heterocycle synthesis and very recently in C-N bond forming reactions. Commonly used as the metal source for Lewis acid catalyzed asymmetric reactions.
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