(Pentafluorophenyl)boronic acid
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Grundinformationen
- CAS
1582-24-7- Standard-SMILES
OB(O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F- InChIKey
VASOMTXTRMYSKD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H2BF5O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 211,882 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 212,0068008
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (Pentafluorophenyl)boronic acid
- IUPAC
- (Pentafluorophenyl)boronic acid
- Englischer Name
- 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzeneboronic acid
- Summenformel
- C6H2BF5O2
- Molmasse
- 211.88
Namen und Synonyme
PENTAFLUOROPHENYLBORONIC ACIDPerfluorophenylboronic acidPENTAFLUOROBENZENEBORONIC ACIDTe5152RARECHEM AH PB 0049pentafluorobenboric acidPentafluorophenylboronicaciPerfluorobenzeneboronic acid2,3,4,5,6-PentafluorobenzenebPentafluorobenzeneboronicacid97%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1582-24-7- PubChem CID
- 2775922
- DTXSID
DTXSID00379743- EC Number
- 627-867-3
- Nikkaji
- J874.836E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 176 · 176-179°C
- Siedepunkt
- 244 · 244.0±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.61 · 1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- Miscible with alcohols, acetonitrile and dichloromethane.
- pka
- 6.13 · 6.13±0.58(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- White to Almost white
- BRN
- 3033960 · 3033960
- InChI
- InChI=1S/C6H2BF5O2/c8-2-1(7(13)14)3(9)5(11)6(12)4(2)10/h13-14H
- InChIKey
- VASOMTXTRMYSKD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- B(C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)(O)O
- CAS Datenbank
- 1582 · 1582-24-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39-36
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2,3,4,5,6-Pentafluorobenzeneboronic acid is utilized in the palladium-catalyzed Suzuki reaction to synthesize several cross-coupled aromatic compounds, for example bis(pentafluorophenyl)-substituted thiophene and selenophene derivatives. It serves as an intermediate and raw material in pharmaceutical and chemical industry. It is also used in dyes and pigments. It can be used to prepare cyclic boronates of bifunctional compounds.
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