[1-(Benzenesulfonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
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Grundinformationen
- CAS
342404-46-0- Standard-SMILES
O=S(=O)(c1ccccc1)n1c(B(O)O)cc2ccccc21- InChIKey
HXWLCYMHOULBJZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H12BNO4S
- Durchschnittliche Molmasse
- 301,132 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 301,05800926
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- [1-(Benzenesulfonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
- IUPAC
- [1-(Benzenesulfonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
- Englischer Name
- 1-(PHENYLSULFONYL)-2-INDOLEBORONIC ACID
- Summenformel
- C14H12BNO4S
- Molmasse
- 301.13
Namen und Synonyme
1-(Phenylsulfonyl)-2-indolylboronic acidAKOS BRN-10071-PHENYLSULFONYLINDOLE-2-BORONIC ACID1-PHENYLSULPHONYLINDOLE-2-BORONIC ACID1-(PHENYLSULFONYL)-2-INDOLEBORONIC ACIDbenzenesulfonyl(1-indolyloxy)borinic acid1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-2-boronic acid1-(PHENYLSULFONYL)-1H-INDOL-2-YLBORONIC ACID1-(Phenylsulphonyl)-1H-indole-2-boronic acid1-(Phenylsulphonyl)-1H-indol-2-ylboronic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
342404-46-0- PubChem CID
- 2776228
- DTXSID
DTXSID60379906- EC Number
- 672-905-4
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 125 · 125-130 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 581.4 · 581.4±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.34 · 1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 7.52 · 7.52±0.30(Predicted)
- CAS Datenbank
- 342404 · 342404-46-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933299090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:• ;Synthesis of bioactive indolo[3,2-j]phenanthridine alkaloid, calothrixin B, via an allene-mediated electrocyclic reaction1• ;Preparation of arenes via palladium and tris(tert-butyl)phosphine-catalyzed Suzuki cross-coupling2• ;Structure-guided development of TbcatB inhibitors as trypanocides3• ;Chemoselective and stereoselective oxidative palladium/diamine-catalyzed cross-coupling reactions4• ;Petasis boronic Mannich reactions under microwave conditions5
Anbieter26 Anbieter
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