N-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]thiourea
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Grundinformationen
- CAS
142229-74-1- Standard-SMILES
NC(=S)Nc1ccc(OC(F)(F)F)cc1- InChIKey
UCOXNOVULREFCO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H7F3N2OS
- Durchschnittliche Molmasse
- 236,218 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 236,0231185
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]thiourea
- IUPAC
- N-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]thiourea
- Englischer Name
- 1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-thiourea
- Summenformel
- C8H7F3N2OS
- Molmasse
- 236.21
Namen und Synonyme
1-(4-(trifluoroMethoxy)phenyl)thioureaRiluzole Impurity 154-(Trifluoromethoxy)phenylthiourea 97%N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiourea1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-thioureaThiourea, N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-2-thiourea97%1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-2-thiourea 97%1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)thiourea (Riluzole Impurity)1-(Carbamothioylamino)-4-(trifluoromethoxy)benzene, 1-Thioureido-4-(trifluoromethoxy)benzene
Datenbank-Bezeichner
- CAS
142229-74-1- PubChem CID
- 2777352
- DTXSID
DTXSID70380487- EC Number
- 672-242-0
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 138 · 138-140°C
- Siedepunkt
- 269.5 · 269.5±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.495 · 1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 12.53 · 12.53±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White
- CAS Datenbank
- 142229 · 142229-74-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2930909899
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2-thiourea Is used as a reagent in the synthesis of 2-aminothiazole derivatives which act as sphingosine kinase inhibitors. These 2-aminothiazole derivatives thus act as anticancer and anti-inflammatory agents.
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