4-Chloro-2-methylquinazoline
Grundinformationen
- CAS
6484-24-8- Standard-SMILES
Cc1nc(Cl)c2ccccc2n1- InChIKey
HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H7ClN2
- Durchschnittliche Molmasse
- 178,62 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 178,0297759
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-Chloro-2-methylquinazoline
- IUPAC
- 4-chloro-2-methylquinazoline
- Englischer Name
- 4-chloro-2-methylquinazoline
- Summenformel
- C9H7ClN2
- Molmasse
- 178.62
Namen und Synonyme
4-chloro-2-methylquinazoline6484-24-8DTXSID70382906RefChem:291550DTXCID90333930MFCD056662924-chloro-2-methyl-quinazolineQuinazoline, 4-chloro-2-methyl-2-Methyl-4-chloroquinazolineSCHEMBL856788SCHEMBL29461212HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
4-Chloro-2-methylquinazoline?New
AKOS005145977CS-W022143AS-18674BP-11973SY0272484-Chloro-2-methyl-quinazoline, AldrichCPREN300-23231F077363
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6484-24-8- PubChem CID
- 2785421
- DTXSID
DTXSID70382906- Nikkaji
- J467.288G
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 25,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 163
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 86 · 86-88 °C
- Siedepunkt
- 211.2 · 211.2±23.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.292 · 1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 1.28 · 1.28±0.30(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C9H7ClN2/c1-6-11-8-5-3-2-4-7(8)9(10)12-6/h2-5H,1H3
- InChIKey
- HAAZMOAXEMIBAJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1=C2C(C=CC=C2)=C(Cl)N=C1C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2933599590
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Chloro-2-methylquinazoline is primarily used as a key intermediate in pharmaceutical research and chemical biology studies, particularly in the synthesis of novel drug molecules with biological activities such as anti-tumor and antibacterial effects.
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