Dimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate Hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
121071-71-4- Standard-SMILES
COC(=O)c1scc(N)c1C(=O)OC.Cl- InChIKey
RETIFGMAGNDLAN-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H10ClNO4S
- Durchschnittliche Molmasse
- 251,691 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 251,00190648
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate Hydrochloride
- IUPAC
- Dimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate--hydrogen chloride (1/1)
- Englischer Name
- Dimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate hydrochloride
- Summenformel
- C8H10ClNO4S
- Molmasse
- 251.68
Namen und Synonyme
AKOS 92922Zavegepant Impurity 57Dimethyl4-aminothiophene-2,3-dicarboxylateHClMETHYL 4-AMINOTHIOPHENE-2,3-DICARBOXYLATE HYDROCHLORIDEDIMETHYL 4-AMINOTHIOPHENE-2,3-DICARBOXYLATE HYDROCHLORIDE2,3-diMethyl 4-aMinothiophene-2,3-dicarboxylate hydrochloride4-amino-2-methoxycarbonyl-3-thiophenecarboxylate hydrochloridedimethyl 4-amino-2,3-bismethoxycarbonylthiophene hydrochlorideDimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate hydrochloride, 97%,4-AMINOTHIOPHENE-2,3-DICARBOXYLIC ACID DIMETHYL ESTER HYDROCHLORIDE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
121071-71-4- PubChem CID
- 2808333
- DTXSID
DTXSID20384571- EC Number
- 681-165-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 166 · 166-169°C
- storage temp.
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- InChI
- InChI=1S/C8H9NO4S.ClH/c1-12-7(10)5-4(9)3-14-6(5)8(11)13-2;/h3H,9H2,1-2H3;1H
- InChIKey
- RETIFGMAGNDLAN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(C1C(=CSC=1C(=O)OC)N)(=O)OC.Cl
- CAS Datenbank
- 121071 · 121071-71-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDimethyl 4-aminothiophene-2,3-dicarboxylate hydrochloride is a key thiophene heterocyclic pharmaceutical intermediate for the synthesis of the gonadotropin receptor antagonist Linzagolix.
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