N-(1H-indol-5-yl)benzamide
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Grundinformationen
- CAS
6019-39-2- Standard-SMILES
O=C(Nc1ccc2[nH]ccc2c1)c1ccccc1- InChIKey
JCAFGYWSIWYMOX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H12N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 236,274 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 236,094963
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-(1H-indol-5-yl)benzamide
- IUPAC
- N-(1H-Indol-5-yl)benzamide
- Englischer Name
- 5-benzoylaminoindole
- Summenformel
- C15H12N2O
- Molmasse
- 236.27
Namen und Synonyme
OAC2CS-2128OAC2?, >98%OAC-2OAC 2OAC2 ，S5915OAC2, 10 mM in DMSO5-benzoylaminoindoleN-(1H-Indol-5-yl)benzaMideBenzamide, N-1H-indol-5-yl-N-(1H-Indol-5-yl)benzamide , OAC2
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6019-39-2- PubChem CID
- 2814138
- DTXSID
DTXSID301329745- ChEMBL
CHEMBL1464276- EC Number
- 110-666-5
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 165 · 165 - 167°C
- Siedepunkt
- 364.3 · 364.3±15.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.307 · 1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 13.99 · 13.99±0.43(Predicted)
- Farbe
- Pale Yellow
- InChI
- 1S/C15H12N2O/c18-15(11-4-2-1-3-5-11)17-13-6-7-14-12(10-13)8-9-16-14/h1-10,16H,(H,17,18)
- InChIKey
- JCAFGYWSIWYMOX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(NC1=CC=C(NC=C2)C2=C1)C3=CC=CC=C3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungOctamer-binding transcription factor 4 (Oct4) is a transcription factor which, with Sox2, Klf4, and c-Myc, is involved in the reprogramming of somatic cells to produce pluripotent stem cells. OAC2 is an Oct4-activating compound which activates expression through the Oct4 gene promoter. In cells expressing Oct4 with Sox2, Klf4, and c-Myc, OAC2 (1 μM) enhances reprogramming efficiency by increasing the rate of production of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from embryonic fibroblasts. The iPSCs developed using OAC2 retain the capacity for pluripotent differentiation, whether evaluated in vitro or in vivo.
VerwendenN-(1H-Indol-5-yl)benzamide is a octamer-binding transcription factor 4 activating compound that activated Oct4 and Nanog promoters, which are essential regulators of embryonic stem cell (ESC) pluripotency and key to the reprogramming process.
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