(N-Methyl-N-phenylamino)triphenylphosphonium Iodide
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Grundinformationen
- CAS
34257-63-1- Standard-SMILES
CN(c1ccccc1)[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[I-]- InChIKey
SAYKZWPCENNSDR-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C25H23INP
- Durchschnittliche Molmasse
- 495,344 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 495,06128437
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (N-Methyl-N-phenylamino)triphenylphosphonium Iodide
- IUPAC
- [Methyl(phenyl)amino](triphenyl)phosphanium iodide
- Englischer Name
- (N-METHYL-N-PHENYLAMINO)TRIPHENYLPHOSPHONIUM IODIDE
- Summenformel
- C25H23INP
- Molmasse
- 495.34
Namen und Synonyme
MurahashiReagentmurahashi's reagent(N-Methylphenylamino)T(N-METHYLPHENYLAMINO)TRIPHENYL- &(N-METHYL-N-PHENYLAMINO)-TRIPHENYLPHOSPHN-METHYLANILINOTRIPHENYLPHOSPHONIUM IODIDE(Methyl(phenyl)amino)triphenylphosphonium iodide(N-Methylphenylamino)triphenylphosphonium iodide(N-METHYL-N-PHENYLAMINO)TRIPHENYLPHOSPHONIUM IODIDEMurahashi reagent, N-Methylanilinotriphenylphosphonium iodide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
34257-63-1- PubChem CID
- 2828347
- DTXSID
DTXSID20385189- EC Number
- 672-690-7
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 238 · 238-239°C
- Löslichkeit
- sol DMF, EtOAc. Behaves as a Wittig-type reagent in terms of solubility.
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Yellow to Orange
- CAS Datenbank
- 34257 · 34257-63-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2931.90.6000
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36-24/25-22
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(N-Methyl-N-phenylamino)triphenylphosphonium Iodide is used to synthesis of amines from alcohols; synthesis of unsymmetrical sulfides; synthesis of alkenes from allyl alcohols; synthesis of 1,3-dienes.
Darstellung
synthetischePreparative Method of (N-Methyl-N-phenylamino)triphenylphosphonium Iodide: phenyliminotriphenylphosphorane is reacted with excess Iodomethane at reflux for 2 h. Removal of MeI followed by recrystallization gives a quantitative yield.[1]
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Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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