1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide
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Grundinformationen
- CAS
132361-22-9- Standard-SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCn1cc[n+](C)c1.[Br-]- InChIKey
QPERNWXRUSFVPU-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C20H39N2.Br
- Durchschnittliche Molmasse
- 387,44 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide
- Englischer Name
- 1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide
- Summenformel
- C20H39N2.Br
- Molmasse
- 387.44
Namen und Synonyme
1-Methyl-3-hexadecylimidazolium bromideSKL1389[C16MIM]Br1-hexadecyl-3-methylimidazole bromide1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide1-hexadecyl-3-methylimidazol-3-ium bromide1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide,99%3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide1H-Imidazolium, 1-hexadecyl-3-methyl-, bromide1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide [C16MIm]Br
Datenbank-Bezeichner
- CAS
132361-22-9- PubChem CID
- 2846928
- ChEMBL
CHEMBL1448592- EC Number
- 881-343-0
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 68 ℃ · 68℃
- Dichte
- 1.03 g/cm³ · 1.03 g/cm³ (liquid)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- InChI
- InChI=1S/C20H39N2.BrH/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-22-19-18-21(2)20-22;/h18-20H,3-17H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- QPERNWXRUSFVPU-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- C1N(CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C[N+]=1C.[Br-]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 29332900
- safety_code
- 24/25
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide is an imidazolium-based ionic liquid that can be used as an effective corrosion inhibitor and extractant. In acidic environments, it adsorbs onto the surface of metals (such as low-carbon steel) to form a protective barrier, significantly slowing down the rate of metal corrosion [1]. In aqueous solutions, it forms aggregates that effectively dissolve and extract hydrophobic organic compounds (such as polycyclic aromatic hydrocarbons) [2].
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