3,4-Dimethoxybenzophenone

HCID 286742CAS 4038-14-6

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COc1ccc(C(=O)c2ccccc2)cc1OC
InChIKey: WCNOATOQNSHEFK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C15H14O3
Durchschnittliche Molmasse: 242,27 g/mol
Monoisotopische Masse: 242,09429431

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3,4-Dimethoxybenzophenone
IUPAC: (3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
Englischer Name: 3,4-Dimethoxybenzophenone
Summenformel: C15H14O3
Molmasse: 242.27

Namen und Synonyme

3,4-DIMETHOXYBENZOPHENONE4038-14-6DTXSID40301689RefChem:1065781DTXCID80252823(3,4-Dimethoxyphenyl)(Phenyl)MethanoneMethanone, (3,4-dimethoxyphenyl)phenyl-(3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanoneMFCD00075875(3,4-Dimethoxyphenyl)-phenyl-methanon(3,4-Dimethoxyphenyl)phenylmethanone(3,4-Dimethoxyphenyl)-phenyl-methanone

Weitere Namen anzeigen

AKOS 235-22(3,4-Dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone, 4-Benzoylcatechol dimethyl ether

3,4-dimethoxyphenyl phenyl ketone(3,4-Dimethoxy-phenyl)-phenyl-methanone3,4-dimethoxy benzophenoneNSC145888(3,4-Dimethoxyphenyl)phenyl-methanone3,4-DimethoxybenzophOprea1_124417Oprea1_625204

Datenbank-Bezeichner

CAS: 4038-14-6
PubChem CID: 286742
DTXSID: DTXSID40301689
ChEMBL: CHEMBL1171353
Nikkaji: J767.111C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,4
Polarare Oberfläche (TPSA): 35,5 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 18
Formalladung: 0
Komplexität: 271

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 103 · 103-104 °C
Siedepunkt: 235 °C · 235 °C(Press: 20 Torr)
Dichte: 1.123 · 1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Inert atmosphere,Room Temperature
InChI: InChI=1S/C15H14O3/c1-17-13-9-8-12(10-14(13)18-2)15(16)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3
InChIKey: WCNOATOQNSHEFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(C1=CC=C(OC)C(OC)=C1)(C1=CC=CC=C1)=O
CAS Datenbank: 4038 · 4038-14-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2914500090

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3,4-Dimethoxybenzophenone serves as a precursor to prepare 3,4-dimethoxybenzophenone oxime, which can be catalytically reduced to 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylmethylamine[1].

Darstellung

synthetischeObtained by reaction of benzoyl chloride with veratrolein the presence of aluminium chloride in carbon disulfide (68%) in the presence of zinc chloride.