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5-Ethyl-2-thiouracil

HCID 3002042
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Grundinformationen

CAS
34171-37-4
Standard-SMILES
CCc1c[nH]c(=S)[nH]c1=O
InChIKey
JYBWJPAOAQCXAX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H8N2OS
Durchschnittliche Molmasse
156,21 g/mol
Monoisotopische Masse
156,03573406

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-Ethyl-2-thiouracil
IUPAC
5-ethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
Englischer Name
5-Ethyl-2-thiouracil
Summenformel
C6H8N2OS
Molmasse
156.21

Namen und Synonyme

5-Ethyl-2-thiouracil34171-37-4DTXSID60388230RefChem:302946DTXCID103392525-Ethyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one5-ethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-oneMFCD000795925-Ethyl-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone;4(1H)-Pyrimidinone, 5-ethyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-ethyl-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one5-Athyl-2-thiouracil
Weitere Namen anzeigen
5-Ethyl-2-thiouracil ,98%5-ETHYL-2-THIOURACIL USP/EP/BP
5-ethyl-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one5-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinoneSCHEMBL3540299SCHEMBL11158269JYBWJPAOAQCXAX-UHFFFAOYSA-NAKOS006337098AKOS032960522GS-3964

Datenbank-Bezeichner

CAS
34171-37-4
PubChem CID
3002042
DTXSID
DTXSID60388230
Nikkaji
J936.092A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
73,2 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
210

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesDensity

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
191 · 191-193℃
Dichte
1.29 · 1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
7.69 · 7.69±0.25(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Pale Beige

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29335990

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden5-Ethyl-2-thiouracil is a modified nucleobase and a versatile reactant used in the synthesis. It was used as a reactant in the inhibition of Hepatitis B virus (HBV) replication.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

MethylbutyratNatriummethanolatMethylformiatThioharnstoffEthylbutyratCarbamimidothioic acidAmeisensäure-ethylesterTetrahydrofuranKalium-tert-butanolatDiethylether

Nachgelagerte Produkte

5-Ethyluracil

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 474609
HRID 474609als Produktuspto-grants-2014_01
Reaktionsgleichung von HRID 474805
HRID 474805als Eduktuspto-grants-2014_01
Reaktionsgleichung von HRID 705851
HRID 705851als Produktuspto-grants-2015_11
Reaktionsgleichung von HRID 706042
HRID 706042als Eduktuspto-grants-2015_11
Reaktionsgleichung von HRID 1109077
HRID 1109077als Eduktuspto-grants-1994_06

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