1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)amino]ethan-1-onhydrochlorid

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)amino)ethan-1-one hydrochloride

HCID 3015704

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Grundinformationen

CAS: 34715-64-5
Standard-SMILES: CC(C)(C)NCC(=O)c1ccc(O)c(O)c1.Cl
InChIKey: JQQYYKZPHGWVCC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C12H18ClNO3
Durchschnittliche Molmasse: 259,73 g/mol
Monoisotopische Masse: 259,09752112

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)amino)ethan-1-one hydrochloride
IUPAC: 2-(tert-butylamino)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
Lokaler Name: 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)amino]ethan-1-onhydrochlorid
Englischer Name: 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)amino]ethan-1-one hydrochloride
Summenformel: C12H18ClNO3
Molmasse: 259.72922

Namen und Synonyme

AYX3SB2J3Z1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)amino)ethan-1-one hydrochlorideEINECS 252-166-0DTXSID601882723,4-dihydroxyphenyl N-(tert-butyl)aminomethyl ketone hydrochloride1-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-2-[(1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO]ETHAN-1-ONE HYDROCHLORIDEETHANONE, 1-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-2-((1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO)-, HYDROCHLORIDEETHANONE, 1-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-2-((1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO)-, HYDROCHLORIDE (1:1)Ethanone, 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-, hydrochloride (1:1)RefChem:74234DTXCID90110763252-166-0

Weitere Namen anzeigen

34715-64-5UNII-AYX3SB2J3ZSCHEMBL10897263SCHEMBL31419992NS000550723,4-dihydroxyphenyl tert-butylaminomethyl ketone hydrochloride2-(tert-Butylamino)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one--hydrogen chloride (1/1)

Datenbank-Bezeichner

CAS: 34715-64-5
PubChem CID: 3015704
DTXSID: DTXSID60188272
UNII: AYX3SB2J3Z
EC Number: 252-166-0

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 69,6 Å²
H-Brücken-Donoren: 4
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 17
Formalladung: 0
Komplexität: 247

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 233 · 233–235°C

Chemie und Industrie

Darstellung

synthetischeObtained by condensation of a-chloro-3,4-dihydroxy-acetophenone with tert-butylamine in dioxane at 60–80°. The amino ketone base which separated was treated with concentrated hydrochloric acid.