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Phallacidin

HCID 3034055
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
26645-35-2
Standard-SMILES
CC1NC(=O)C2CC(O)CN2C(=O)C2CSc3[nH]c4ccccc4c3CC(NC1=O)C(=O)NC(CC(C)(O)CO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(O)C(=O)O)C(=O)N2
InChIKey
KUBDTFZQCYLLGC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C37H50N8O13S
Durchschnittliche Molmasse
846,917 g/mol
Monoisotopische Masse
846,32180466

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Phallacidin
Englischer Name
Phallacidin
Summenformel
C37H50N8O13S
Molmasse
846.91

Namen und Synonyme

PHALLICIDINPhallacidinPhallacidin DISCONTINUEDCYCLO(ALA-2-MERCAPTO-TRP-4phallacidin from amanita phalloidesPhallacidin from Amanita phalloidesCyclo(Ala-2-Mercapto-Trp-45-DIHYDROXY-LEU-VAL-ERYTHRO-3-HYDROXY-D-ASP-CYS-CIS-4-HYDROXY-PRO)-3-hydroxy-d-alpha-aspartyl-l-cysteinyl-cis-4-hydroxy-l-prolyl)cyclic(2-6)-scyclic(l-alanyl-2-mercapto-l-tryptophyl-4,5-dihydroxy-l-leucyl-l-valyl-erythro

Datenbank-Bezeichner

CAS
26645-35-2
PubChem CID
3034055
DTXSID
DTXSID001046316

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
1435.246 · 1435.246±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
Dichte
1.1678 · 1.1678 (rough estimate)
Brechungsindex
1.74 · 1.7400 (estimate)
Löslichkeit
DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Methanol: Soluble; Water: Soluble
Aggregatzustand
White to off-white powder.
pka
3.129 · 3.129±0.11(predicted)
Farbe
White to off-white
Biologische Quelle
Amanita phalloides
InChIKey
KUBDTFZQCYLLGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)C1NC(=O)C(CC(C)(O)CO)NC(=O)C2Cc3c(SCC(NC(=O)C(NC1=O)C(O)C(O)=O)C(=O)N4CC(O)CC4C(=O)NC(C)C(=O)N2)[nH]c5ccccc35

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
1544
hs_code
2934999090
RTECS-Nr.
GT8943000
risk_code
26/27/28
hazard_code
T+
safety_code
22-36/37/39-45
hazard_class
6.1(a)
packing_group
I
Speicherklasse
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
Hazard Classifications
Acute Tox. 1 InhalationAcute Tox. 2 DermalAcute Tox. 2 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungPhallacidin is a natural mycotoxin first isolated from the death cap mushroom, A. phalloides. It binds filamentous actin (F-actin) like phalloidin , but contains a carboxyl group for coupling reactions.

VerwendenToxin Phallacidin is a weak fluorescent bicyclic peptide probe in aquous solution, Which is isolated from Amanita phalloides mushroom and could be used for blocking F-actin staining by labeled phallotoxins, which promotes actin polymerization.

Anbieter20 Anbieter

阿诺西(上海)生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
成都乐美天医药科技有限公司17308096051 17308096051 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
四川精萃天成药物科技有限公司028-87865381 18108190480 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
成都华纯科技有限公司400-1166-196 15982826727 · [email protected]
Shaanxi Dideu New Materials Co. Ltd18192503167 · [email protected]
上海臻励生物科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

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021-16621358918; 18516310516;16621358918;13045646768 · [email protected]
上海宏叶生物科技有限公司400-9205774 400-920-5774 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18661161657 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
陕西缔都医药有限责任公司81148925 17391631969 · [email protected]
湖北萃园生物科技有限公司18162795156 18162795156 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海同田生物技术有限公司021-51320588 · [email protected]
上海安谱实验科技股份有限公司18502138905 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司17801761073 18101056239 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A homodetic bicyclic heptapeptide having a sulfide bridge.