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α-Hydroxytamoxifen

HCID 3036580
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Grundinformationen

CAS
97151-02-5
Standard-SMILES
CC(O)/C(=C(\c1ccccc1)c1ccc(OCCN(C)C)cc1)c1ccccc1
InChIKey
BPHFBQJMFWCHGH-QPLCGJKRSA-N
Summenformel
C26H29NO2
Durchschnittliche Molmasse
387,523 g/mol
Monoisotopische Masse
387,21982917

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
α-Hydroxytamoxifen
IUPAC
(3E)-4-{4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl}-3,4-diphenylbut-3-en-2-ol
Englischer Name
a-Hydroxy Tamoxifen
Summenformel
C26H29NO2
Molmasse
387.52

Namen und Synonyme

α-OHTAMα-hydroxy Tamoxifen(E)-α-Hydroxy tamoxifen(E)-(+/-)-alpha-HydroxytamoxifenBenzeneethanol,b-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethylene]-a-methyl-,(bE)-Benzeneethanol, β-[[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethylene]-α-methyl-, (βE)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
97151-02-5
PubChem CID
3036580
DTXSID
DTXSID501315817
ChEMBL
CHEMBL1908109
ChEBI
CHEBI:80553
UNII
E6X4UJ2JN6
Nikkaji
J707.465D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
115 · 115-119°C
Siedepunkt
533.8 · 533.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.094 · 1.094±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Amber Vial, -20°C Freezer
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
14.13 · 14.13±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Pale Yellow to Pale Beige

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H361

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungTamoxifen is a selective estrogen receptor (ER) modulator that is widely used in the therapeutic and chemopreventive treatment of breast cancer. Although it is an antagonist of ER action in breast tissue, it acts as an ER agonist in bone and blood vessels and a partial ER agonist in uterine tissues. α-hydroxy Tamoxifen is a reactive metabolite of tamoxifen that is formed by the action of cytochrome P450 3A4 in human liver. It can be further converted into genotoxic DNA adducts though a mechanism involving reversible O-sulfonation of the hydroxyl moiety, which in rats has been linked with hepatocarcinoma.

VerwendenA metabolite of the chemotherapeutic drug tamoxifen. Exhibits a more potent estrogen agonist/antagonist activity than the parent drug. Also active as an intramembranous inhibitor of lipid peroxidation.

Anbieter10 Anbieter

MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
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