S-(N-Benzylthiocarbamoyl)cysteine
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Grundinformationen
- CAS
35446-36-7- Standard-SMILES
N[C@@H](CSC(=S)NCc1ccccc1)C(=O)O- InChIKey
RSTSYGXUDMJEFP-VIFPVBQESA-N- Summenformel
- C11H14N2O2S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 270,379 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 270,04966969
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- S-(N-Benzylthiocarbamoyl)cysteine
- IUPAC
- S-(Benzylcarbamothioyl)-L-cysteine
- Englischer Name
- S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine
- Summenformel
- C11H14N2O2S2
- Molmasse
- 270.37
Namen und Synonyme
Uratons-(n-benzylthiocarbamoyl)cysteineS-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteineL-Cysteine (PhenylMethyl)carbaModithioateL-Cysteine, S-[[(phenylmethyl)amino]thioxomethyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
35446-36-7- PubChem CID
- 3036951
- DTXSID
DTXSID90188947
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 191 · 191-193
- Siedepunkt
- 459.8 · 459.8±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.363 · 1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 20 °C · −20°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly, Sonicated)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 1.93 · 1.93±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hazard_code
- Xi
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenInduction of Glutathione S-transerase (GST) activity by anticarcinogenic compounds is believed to be a major mechanism for carcinogen detoxification. This compound has shown to induce Glutathione S- transerase activity in target organs of mice with no apparent toxic effects.
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