Tandutinib
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Grundinformationen
- CAS
387867-13-2- Standard-SMILES
COc1cc2c(N3CCN(C(=O)Nc4ccc(OC(C)C)cc4)CC3)ncnc2cc1OCCCN1CCCCC1- InChIKey
UXXQOJXBIDBUAC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C31H42N6O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 562,715 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 562,32675382
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tandutinib
- IUPAC
- 4-{6-Methoxy-7-[3-(piperidin-1-yl)propoxy]quinazolin-4-yl}-N-{4-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}piperazine-1-carboxamide
- Englischer Name
- Tandutinib
- Summenformel
- C31H42N6O4
- Molmasse
- 562.7
Namen und Synonyme
CS-309MLN 518CT 53518CID 3231NSC726292TandutinibUnii-E1io3icj9aCT53518MLN518Tandutinib(TINIBS)MLN518, Tandutinib
Datenbank-Bezeichner
- CAS
387867-13-2- PubChem CID
- 3038522
- DTXSID
DTXSID8048947- ChEMBL
CHEMBL124660- ChEBI
CHEBI:90237- UNII
- E1IO3ICJ9A
- Nikkaji
- J2.069.102F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 177 · 177-178°C
- Siedepunkt
- 769.5 · 769.5±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.213 · 1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 13.39 · 13.39±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- Wasserlöslichkeit
- 2 O: · H2O: 2mg/mL, clear
- InChIKey
- UXXQOJXBIDBUAC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C(NC2=CC=C(OC(C)C)C=C2)=O)CCN(C2=C3C(=NC=N2)C=C(OCCCN2CCCCC2)C(OC)=C3)CC1
- CAS Datenbank
- 387867 · 387867-13-2(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungTandutinib is a potent antagonist of platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ), FLT3, and c-Kit (IC50 = 200, 220, and 170 nM, respectively). It less potently inhibits macrophage colony-stimulating factor 1 receptor (IC50 = 3.4 μM) and does not significantly inhibit other tyrosine or serine/threonine kinases. Tandutinib blocks the growth of cells expressing an internal tandem duplication within the juxtamembrane domain of the FLT3 receptor, found in some acute myelogenous leukemia cells. It also impairs the growth of colon cancer cells through its actions on the c-Kit receptor. Tandutinib reverses multidrug resistance in vitro by impairing the efflux activity of the multidrug resistance protein 7.
VerwendenAn oral, small-molecule inhibitor of FLT3 for the treatment of AML (acute myelogenous leukemia) and other cancer indications. The drug exhibited limited activity as a single agent in phase I and II clinical trials in patients with AML and myelody
Anbieter100 Anbieter
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