Methyl 14-hydroxy-12-methoxy-14,15-dihydro-17,21-epoxyeburnamenine-14-carboxylate
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Grundinformationen
- CAS
53492-09-4- Standard-SMILES
COC(=O)[C@@]1(O)CC23CCO[C@H]2CCN2CCc4c(n1c1c(OC)cccc41)[C@@H]23- InChIKey
QDDMEOMLOUPIRE-QAWJAUKMSA-N- Summenformel
- C22H26N2O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 398,459 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 398,18417193
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl 14-hydroxy-12-methoxy-14,15-dihydro-17,21-epoxyeburnamenine-14-carboxylate
- IUPAC
- Methyl (16xi)-14beta-hydroxy-12-methoxy-3alpha,17alpha-14,15-dihydro-17,21-epoxyeburnamenine-14alpha-carboxylate
- Englischer Name
- (3S,16S)-17α,21-Epoxy-14,15-dihydro-14α-hydroxy-12-methoxyeburnamenine-14-carboxylic acid methyl ester
- Summenformel
- C22H26N2O5
- Molmasse
- 398.45
Namen und Synonyme
Cuanzine(3S,16S)-17α,21-Epoxy-14,15-dihydro-14α-hydroxy-12-methoxyeburnamenine-14-carboxylic acid methyl esterEburnamenine-14-carboxylic acid, 17,21-epoxy-14,15-dihydro-14-hydroxy-12-methoxy-, methyl ester, (3α,14β,16α,17α)- (9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
53492-09-4- PubChem CID
- 3041122
- DTXSID
DTXSID50968222
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 196 °C · 196°C
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThe root bark of Voacanga chalotiana furnishes this alkaloid which forms colourless needles when recrystallized from C6H6 . It has the following specific rotations: [α]22D + 30° (c 2.0, pyridine) and α]22D - 11 ° (c 1.0, CHCI3). The ultraviolet spectrum in MeOH has absorption maxima at 226, 270 and 292 nm.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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