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Zimtalkohol

3-Phenylprop-2-En-1-Ol

HCID 308
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Grundinformationen

CAS
104-54-1
Standard-SMILES
OCC=Cc1ccccc1
InChIKey
OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H10O
Durchschnittliche Molmasse
134,17 g/mol
Monoisotopische Masse
134,07316494

Überblick

3-phenyl-2-propen-1-ol has been reported in Rhodiola sachalinensis, Zanthoxylum ovalifolium, and other organisms with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Phenylprop-2-En-1-Ol
IUPAC
3-phenylprop-2-en-1-ol
Lokaler Name
Zimtalkohol
Englischer Name
Cinnamyl alcohol
Summenformel
C9H10O
Molmasse
134.18

Namen und Synonyme

RefChem:10684943-Phenylprop-2-En-1-OlPhenylallyl alcohol1-Phenyl-1-propen-3-ol3-Phenyl-2-propenoltrans-cinnamic alcoholPhenyl-2-propen-1-olgamma-Phenylallyl alcoholstyrene-methanolPhenyl-2-propenol(Hydroxymethyl)styreneCinnamyl alcohol, 8CI
Weitere Namen anzeigen
CINNAMIC ALCOHOL3-PHENYL-2-PROPEN-1-OLTRANS-CINNAMYL ALCOHOLSterone(E)-3-phenyl-2-propen-1-olFEMA 22943-PHENYLALLYL ALCOHOL3-PhenylCinnamylalkohol
(3-phenyl)-allyl alcohol3-phenyl-prop-2-en-1-olSCHEMBL39220SCHEMBL97892SCHEMBL729778orb1222905orb1301286orb3025775

Datenbank-Bezeichner

CAS
104-54-1
PubChem CID
308
DTXSID
DTXSID9041491
ChEMBL
CHEMBL3183153

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
20,2 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
101

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesAngular frequency
LogP1.95
Boiling Point250.00 to 258.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Melting Point33 °C
Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
30 · 30-33 °C (lit.)
Siedepunkt
250 °C · 250 °C (lit.)
Dichte
1.044 g/mL · 1.044 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte
4.6 · 4.6 (vs air)
Dampfdruck
0.01 mm · <0.01 mm Hg ( 25 °C)
Brechungsindex
1.5819 · 1.5819
FEMA
2294 · 2294 | CINNAMYL ALCOHOL
Flammpunkt
230 °F · >230 °F

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10-23
wgk
2
tsca
TSCA listed
ridadr
2811
hs_code
29062990
RTECS-Nr.
GE2200000
risk_code
22-36/38-43-36
Toxizität
LD50 (g/kg): 2.0 orally in rats; >5.0 dermally in rabbits (Letizia)
hazard_code
Xn
safety_code
26-36/37-37/39-24-24/25
Speicherklasse
10 - Combustible liquids
Giftige Stoffe Daten
104-54-1(Hazardous Substances Data)
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralAquatic Chronic 2Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsCytoplasm

Verwendung und Herstellung

Use ClassificationFlavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes
Anwendungen · 3 Einträge

BeschreibungOccupational cases of contact dermatitis were reported in the perfurne industry. Patch tests can also be positive in food handlers. Cinnamic alcohol is contained in the "fragrance mix".

OccurrenceOccurring as an ester or in the free state in hyacinth, Aristolochia clematis, Xanthorrhoea hastilis and in the essence of daffodil flowers. It is also reported found in guava fruit and peel, lemon peel oil, cassia leaf, Bourbon vanilla and cinnamon bark, leaf and root.

VerwendenCinnamyl alcohol was used to study the alkylation of 2,4-di-tert-butylphenol by cinnamyl alcohol using aluminum-containing mesoporous ethane-silica catalyst. It was used to study gold nanoparticles supported on titanium dioxide catalysed oxidative coupling of alcohols and amines to form the corresponding imines.

Darstellung

synthetischeBy reduction of cinnamic aldehyde.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

ZimtaldehydBalsame, Peru-CINNAMIC ALCOHOLAluminiumtriisopropanolat

Zugehörige Reaktionen

147
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 18903
HRID 18903als Eduktuspto-grants-2010_06
Reaktionsgleichung von HRID 33996
HRID 33996als Eduktuspto-grants-2008_09
Reaktionsgleichung von HRID 48550
HRID 48550als Eduktuspto-grants-2004_03
Reaktionsgleichung von HRID 73280
HRID 73280als Eduktuspto-grants-2014_09
Reaktionsgleichung von HRID 73285
HRID 73285als Eduktuspto-grants-2014_09
Reaktionsgleichung von HRID 98476
HRID 98476als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 104788
HRID 104788als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 115538
HRID 115538als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: soluble
Aggregatzustand
Fused Low Melting Crystalline Solid
pka
0.852 · 0.852[at 20 ℃]
Wichte
1.044 · 1.044
Farbe
White
Geruch (Odor)
100 % · at 100.00 %. sweet balsam hyacinth spicy green powdery cinnamic
Geruchsart
balsamic
Biologische Quelle
synthetic
Wasserlöslichkeit
1.8 g/L · 1.8 g/L (20 ºC)
Merck
14 · 14,2302
JECFA Number
647 · 647
BRN
1903999 · 1903999
Stabilität
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
FLAVOURINGPERFUMING
InChI
1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7,10H,8H2/b7-4+
InChIKey
OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N
SMILES
OC\C=C\c1ccccc1
LogP
1.452 at · 1.452 at 25℃
CAS Datenbank
104 · 104-54-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2 · 2-Propen-1-ol, 3-phenyl-(104-54-1)
EPA chemische Informationen
3 · 3-Phenyl-2-propen-1-ol (104-54-1)
Cinnamylcinnamat
Benzaldehyd
trans-zimtsure
Wasserstoff
Natriumhydroxid
trans-Cinnamaldehyde
STYRAX
Cinnamon oil

Nachgelagerte Produkte

α-Methyl-N-(3-phenyl-2-propenyl)benzneethanamine(E)-1-[Bis(4-fluorphenyl)methyl]-4-cinnamylpiperazindihydrochloridChloramphenicolCinnamylacetatClofibratCinnamylbromid(3-Methoxy-1-propenyl)benzolCyclopropanemethanol, 2,2-dichloro-3-phenyl-CinnamonitrilFlunarizin2,3-Diphenylcycloprop-2-en-1-on3-Phenylpropionaldehyd

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A primary alcohol comprising an allyl core with a hydroxy substituent at the 1-position and a phenyl substituent at the 3-position (geometry of the C2C bond unspecified).