Oxalylglycine
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
116998-09-5- Standard-SMILES
O=C(O)CNC(=O)C(=O)O- InChIKey
BIMZLRFONYSTPT-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H5NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 147,086 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 147,01677226
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Oxalylglycine
- IUPAC
- N-Oxaloglycine
- Englischer Name
- N-OXALYL GLYCINE
- Summenformel
- C4H5NO5
- Molmasse
- 147.09
Namen und Synonyme
NOGSYM1SYNS1SYNS1AN-OXALYL GLYINEN-OXALYL GLYCINEMouse bearing tumorN-Oxalylglycine (NOG)In vivo drug screeningTumor modeling services
Datenbank-Bezeichner
- CAS
116998-09-5、5262-39-5- PubChem CID
- 3080614
- DTXSID
DTXSID20200601- ChEMBL
CHEMBL90852- ChEBI
CHEBI:44482- UNII
- VVW38EB8YS
- EC Number
- 687-281-9、975-119-2
- Nikkaji
- J499.245H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.638 · 1.638±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- 10 mg/mL · deionized water: >10mg/mL
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 2.83 · 2.83±0.20(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- Wasserlöslichkeit
- 10 mg/mL · deionized water: >10mg/mL
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- SKIN PROTECTING
- InChI
- 1S/C4H5NO5/c6-2(7)1-5-3(8)4(9)10/h1H2,(H,5,8)(H,6,7)(H,9,10)
- InChIKey
- BIMZLRFONYSTPT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC(=O)CNC(=O)C(O)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xi,Xn
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenThe jumonji domain-containing protein 2 (JMJD2) subfamily of histone demethylases have been shown to catalyze demethylation of the methylated forms of histone 3 lysine 9 (H3K9) and H3K36 in vitro and in cells. Because histone demethylases are implicated in certain diseases, including cancer, selective inhibitors are candidate anticancer agents as well as potential tools for elucidating the biological functions of JMJDs. N-Oxalylglycine, the amide analog of α-ketoglutarate, is a cell permeable inhibitor of α-ketoglutarate-dependent enzymes, including JMJD2A, JMJD2C, and JMJD2E (IC50s = 250, 500, and 24 μM, respectively). It can also inhibit the prolyl hydroxylase domain-containing proteins PHD1 and PHD2 with IC50 values of 2.1 and 5.6 μM, respectively.[Cayman Chemical]
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An amino dicarboxylic acid that is iminodiacetic acid with an oxo substituent. It is used as an inhibitor of alpha-ketoglutarate dependent (EC 1.14.11.*) enzymes.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…