N-Hydroxysuccinimidyl-5-azido-2-nitrobenzoate
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Grundinformationen
- CAS
60117-35-3- Standard-SMILES
[N-]=[N+]=Nc1ccc([N+](=O)[O-])c(C(=O)ON2C(=O)CCC2=O)c1- InChIKey
FUOJEDZPVVDXHI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H7N5O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 305,206 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 305,03963294
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-Hydroxysuccinimidyl-5-azido-2-nitrobenzoate
- IUPAC
- 1-[(5-Azido-2-nitrobenzoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
- Englischer Name
- ANB-NOS
- Summenformel
- C11H7N5O6
- Molmasse
- 305.2
Namen und Synonyme
ANB-NOSANB-NOS Crosslinker5-AZIDO-2-NITROBENZOYLOXYSUCCINIMIDEN-SUCCINIMIDYL 5-AZIDO-2-NITROBENZOATEN-5-AZIDO-2-NITROBENZOYLOXYSUCCINIMIDEN-Succinimidyl 5-Azido-2-nitrobenzoate >N-Succinimidyl 5-Azido-2-nitrobenzoateN-hydroxysuccinimidyl-5-azido-2-nitrobenzoate5-Azido-2-nitrobenzoic Acid N-Succinimidyl Ester5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
60117-35-3- PubChem CID
- 3080866
- DTXSID
DTXSID00208867- EC Number
- 691-356-1
- Nikkaji
- J972.583K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 131 · 131-133°C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 25 mg/mL · ethyl acetate: 25 mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- yellow
- BRN
- 1555224 · 1555224
- InChI
- 1S/C11H7N5O6/c12-14-13-6-1-2-8(16(20)21)7(5-6)11(19)22-15-9(17)3-4-10(15)18/h1-2,5H,3-4H2
- InChIKey
- FUOJEDZPVVDXHI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(ON1C(CCC1=O)=O)C2=C(C=CC(N=[N+]=[N-])=C2)[N+]([O-])=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 3-8-10
- wgk
- 3
- hs_code
- 29299090
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPhotoactive, heterobifunctional cross-linking reagent. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. Second bonding occurs during UV irradiation (250-350 nm) via reactive nitrene. The latter bonding is rapid and non-specific.
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