1-(2-Methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c)quinoline
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Grundinformationen
- CAS
122456-37-5- Standard-SMILES
CNc1nc2c(C)cccc2c2c1CCN2c1ccccc1C- InChIKey
XZENCZPCSRXPSL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H21N3
- Durchschnittliche Molmasse
- 303,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 303,17354767
Überblick
a K+-competitive fluorescent inhibitor of the H,K-ATPase; structure given in first source
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-(2-Methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c)quinoline
- IUPAC
- N,6-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolin-4-amine
- Englischer Name
- 1-(2-methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c)quinoline
- Summenformel
- C20H21N3
- Molmasse
- 303.4
Namen und Synonyme
1-MdpqSkf 96356122456-37-51-(2-Methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c)quinolineSK&F 96356DTXSID201536231-(2-methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolineRefChem:74194DTXCID6076114SK&F-96356CHEMBL545111H-Pyrrolo(3,2-c)quinolin-4-amine, 2,3-dihydro-N,6-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-
Weitere Namen anzeigen
1H-Pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-amine, 2,3-dihydro-N,6-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-
XZENCZPCSRXPSL-UHFFFAOYSA-NSCHEMBL9685793SCHEMBL29493309SCHEMBL30862858BDBM500006751-(2-methylphenyl)-4-methylamino-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo(3,2-c) quinolineMethyl-(6-methyl-1-o-tolyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl)-amineN,6-Dimethyl-1-(2-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-amine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
122456-37-5- PubChem CID
- 3081211
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 28,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 412
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 509.8 · 509.8±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.198 · 1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 9.95 · 9.95±0.20(Predicted)
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological ClassificationCompounds that inhibit H(+)-K(+)-EXCHANGING ATPASE. They are used as ANTI-ULCER AGENTS and sometimes in place of HISTAMINE H2 ANTAGONISTS for GASTROESOPHAGEAL REFLUX.
Anbieter1 Anbieter
CHEMICAL LAND21[email protected]
Zugehörige Reaktionen
2
Notizen zur Verbindung
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