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N-[(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamidmonohydrochlorid

Benzamide, N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxy-, hydrochloride (1:1)

HCID 3082221
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Grundinformationen

CAS
23694-17-9
Standard-SMILES
CCN1CCCC1CNC(=O)c1cc(S(=O)(=O)CC)ccc1OC.Cl
InChIKey
IGOWMQPOGQYFFM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C17H27ClN2O4S
Durchschnittliche Molmasse
390,9 g/mol
Monoisotopische Masse
390,1380062

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Benzamide, N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxy-, hydrochloride (1:1)
IUPAC
N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;hydrochloride
Lokaler Name
N-[(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamidmonohydrochlorid
Englischer Name
Sultopride hydrochloride
Summenformel
C17H27ClN2O4S
Molmasse
390.93

Namen und Synonyme

sultopride hydrochloride23694-17-9BarnotilDTXSID00490708Q6926T32J55619-22-2DTXCID1028996Benzamide, N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxy-, hydrochloride (1:1)BENZAMIDE, N-((1-ETHYL-2-PYRROLIDINYL)METHYL)-5-(ETHYLSULFONYL)-2-METHOXY-, HYDROCHLORIDE (1:1)RefChem:186764245-829-0259-726-3
Weitere Namen anzeigen
BatilStadorfMS-5024BamotilEinecs 245-829-0Barnetil HydrochlorideBarnotil HydrochlorideLIN 1418 Hydrochloridesultropridechlorhydrate
N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide hydrochlorideSultopride HClSultopride hydrochloride [JAN]UNII-8Q6926T32JLIN-1418 hydrochlorideSultopride monohydrochlorideSultopride hydrochloride (JAN)SultoprideHCl

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
84,1 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
517

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
181 · 181-182°C
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Acetonitrile (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H317

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 3 Einträge

Agents that control agitated psychotic behavior, alleviate acute psychotic states, reduce psychotic symptoms, and exert a quieting effect. They are used in SCHIZOPHRENIA; senile dementia; transient psychosis following surgery; or MYOCARDIAL INFARCTION; etc. These drugs are often referred to as neuroleptics alluding to the tendency to produce neurological side effects, but not all antipsychotics are likely to produce such effects. Many of these drugs may also be effective against nausea, emesis, and pruritus.

Drugs that bind to but do not activate DOPAMINE RECEPTORS, thereby blocking the actions of dopamine or exogenous agonists. Many drugs used in the treatment of psychotic disorders (ANTIPSYCHOTIC AGENTS) are dopamine antagonists, although their therapeutic effects may be due to long-term adjustments of the brain rather than to the acute effects of blocking dopamine receptors. Dopamine antagonists have been used for several other clinical purposes including as ANTIEMETICS, in the treatment of Tourette syndrome, and for hiccup. Dopamine receptor blockade is associated with NEUROLEPTIC MALIGNANT SYNDROME.

A structurally and mechanistically diverse group of drugs that are not tricyclics or monoamine oxidase inhibitors. The most clinically important appear to act selectively on serotonergic systems, especially by inhibiting serotonin reuptake.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-(5-methyl-2-propan-2-yl-phenoxy)ethanaminePyrrolidinPhosphorige Säure-trichlorid5-(Ethylsulfonyl)-o-anissure

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Datenbank-Bezeichner

CAS
23694-17-9、55619-22-2
PubChem CID
3082221
DTXSID
DTXSID0049070
ChEMBL
CHEMBL3182384
UNII
8Q6926T32J
EC Number
245-829-0、259-726-3