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(R,R)-Formoterol

HCID 3083544
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Grundinformationen

CAS
67346-49-0
Standard-SMILES
COc1ccc(C[C@@H](C)NC[C@H](O)c2ccc(O)c(NC=O)c2)cc1
InChIKey
BPZSYCZIITTYBL-YJYMSZOUSA-N
Summenformel
C19H24N2O4
Durchschnittliche Molmasse
344,411 g/mol
Monoisotopische Masse
344,17360725

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(R,R)-Formoterol
IUPAC
N-{2-Hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-{[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino}ethyl]phenyl}formamide
Englischer Name
(R,R)-Formoterol
Summenformel
C19H24N2O4
Molmasse
344.4

Namen und Synonyme

Arformoterol(R,R)-FormoterolArformoterol 13D3Formoterol Impurity 10(R,R)-Formoterol Impurity(R,R)-Formoterol (Arformoterol)(R,R)-Formoterol Impurity Tartrate(-)-FORMOTEROLARFORMOTEROLFORMOTEROLFormoterol Impurity 10((R,R)-Formoterol)(Arformoterol)4-[(1R)-2-[[(1R)-2-(4-Methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-(formylamino)phenol

Datenbank-Bezeichner

CAS
67346-49-0、73573-87-2
PubChem CID
3083544
DTXSID
DTXSID40110071
ChEMBL
CHEMBL1363
ChEBI
CHEBI:408174
UNII
5ZZ84GCW8B、F91H02EBWT
Nikkaji
J245.605B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
73 · 73-75 °C
Siedepunkt
603.2 · 603.2±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.233 · 1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
0 · Store at 0-8 °C
Löslichkeit
25 ℃: · 25℃: DMSO
Aggregatzustand
Powder
pka
8.95 · 8.95±0.50(Predicted)
Farbe
White to off-white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungArformoterol, a selective long-acting b2-agonist, was launched as an inhalation solution for treatment of bronchoconstriction associated with COPD. It is the active (R,R)-enantiomer of the previously marketed b2-agonist formoterol, which is registered as a racemic mixture. Similar to other b2-agonists, the mechanism of action of formoterol and arformoterol involves activation of adenyl cyclase, leading to increased production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) via ATP. Increased levels of intracellular cAMP result in relaxation of the bronchial smooth muscle, and also prevent mast cells from releasing inflammatory mediators. Arformoterol has high binding affinity for the human b2 receptor (Kd 2.9 nM) and approximately 39-fold selectivity over the b1 receptor (Kd 113 nM). It is W1,000 times more potent b2 ligand than the corresponding (S,S)-enantiomer (Kd 3100 nM), and twice as potent as racemic formoterol (Kd 5.2 nM). Additionally, arformoterol acts as a full or nearly full agonist of the b2 receptor, whereas the (S,S)-enantiomer acts as an inverse agonist. Therefore, the (R,R)-enantiomer may account exclusively for the activation of b2 receptors by the racemic mixture.

Verwenden(R,R)-Formoterol (Arformoterol) (CAS# 67346-49-0) is aused in the methods for treating chronic obstructive pulmonary disease by administration of a bronchodilator using a nebulizer.

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2
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HRID 625901als Eduktuspto-grants-2016_04

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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: An N-[2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-{[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino}ethyl)phenyl]formamide in which both of the stereocentres have R configuration. The active enantiomer of formoterol, it is administered by inhalation generally as the tartrate salt) as a direct-acting sympathomimetic and bronchodilator for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (any progressive respiratory disease that makes it harder to breathe over time, such as chronic bronchitis and emphysema).