DM-Nitrophen
Grundinformationen
- CAS
117367-86-9- Standard-SMILES
COc1cc(C(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)N(CC(=O)O)CC(=O)O)c([N+](=O)[O-])cc1OC- InChIKey
FKXGYESXGMKAKC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H23N3O12
- Durchschnittliche Molmasse
- 473,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 473,12817318
Überblick
photolabile chelator for the rapid photorelease of divalent cations; also called caged calcium (liberates Ca2+ photolytically)
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- DM-Nitrophen
- IUPAC
- 2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid
- Englischer Name
- 1-(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)-N,N,N',N'-tetrakis((oxycarbonyl)methyl)-1,2-ethanediamine
- Summenformel
- C18H23N3O12
- Molmasse
- 473.39
Namen und Synonyme
DM-Nitrophen117367-86-91-(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)-N,N,N',N'-tetrakis((oxycarbonyl)methyl)-1,2-ethanediamine1R256763SDGlycine, N,N'-(1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1,2-ethanediyl)bis(N-(carboxymethyl)-1-(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)-n,n,n',n'-tetrakis[(oxycarbonyl)methyl]-1,2-ethanediamineRefChem:135322DMNP-EDTA2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acidGlycine,N,N'-[1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1,2-ethanediyl]bis[N-(carboxymethyl)-UNII-1R256763SD2,2',2'',2'''-{[1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethane-1,2-diyl]dinitrilo}tetraacetic acid
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DMNPEDTADMNP EDTAGlycine, N,N'-[1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1,2-ethanediyl]bis[N-(carboxymethyl)-
SCHEMBL609445orb1697374SCHEMBL29580593DTXSID90922409GLXC-15158AKOS040751623DA-48956HY-126789
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -4,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 220 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 14
- Frei drehbare Bindungen
- 14
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 695
Physikochemische Eigenschaften
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Light yellow to yellow
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological ClassificationChemicals that bind to and remove ions from solutions. Many chelating agents function through the formation of COORDINATION COMPLEXES with METALS.
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Zugehörige Reaktionen
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