5-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
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Grundinformationen
- CAS
6260-86-2- Standard-SMILES
COc1ccc2[nH]c(C)c(C=O)c2c1- InChIKey
KDXXXECBTWLZSQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H11NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 189,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 189,07897859
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
- IUPAC
- 5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
- Englischer Name
- 5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE
- Summenformel
- C11H11NO2
- Molmasse
- 189.21
Namen und Synonyme
5-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde6260-86-2DTXSID20390177RefChem:303744DTXCID703410385-Methoxy-2-methylindole-3-carboxaldehyde5-Methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxaldehyde1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-methoxy-2-methyl-MFCD071863855-methoxy-2-methylindole-3-carbaldehydeSCHEMBL1428940SCHEMBL31429037
Weitere Namen anzeigen
AKOS JY2083482KDXXXECBTWLZSQ-UHFFFAOYSA-N2-methyl-3-formyl-5-methoxyindole3-Formyl-5-methoxy-2-methylindoleALBB-014941STL429732AKOS0005056045-methoxy-2-methyl-indole-3-carbaldehyde
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6260-86-2- PubChem CID
- 3159580
- DTXSID
DTXSID20390177
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 1,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 42,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 219
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- InChI
- InChI=1S/C11H11NO2/c1-7-10(6-13)9-5-8(14-2)3-4-11(9)12-7/h3-6,12H,1-2H3
- InChIKey
- KDXXXECBTWLZSQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=C(OC)C=C2)C(C=O)=C1C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2933998090
- hazard_code
- Xi
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE is an intermediate in the preparation of many pharmaceutically active indole derivatives. It is used for the synthesis of 2-Methylserotonin (M326855), which is a derivative of the neurotransmitter serotonin (S274980).
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
10
Notizen zur Verbindung
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